Is dit Lyme? Iemand dezelfde zichtklachten? Tips?

[Sproetje]

Deze link is ook wel goed duidelijk over oogproblemen mbt lyme:
https://www.ntvg.nl/artikelen/aspecifie ... e/volledig

Die had Paperwhite hier ooit ergens geplaatst.

[emma_b]

@Emma en anderen,

Hoe gaat het nu met je is er al wat meer duidelijk nu?

Hey,
Helaas zijn al mijn zichtproblemen steeds in dezelfde vorm aanwezig, belemmerd echt zoveel..
Op moment zjin er meerdere dingen aan de gang. Ze zijn bezig met een onderzoek m.b.t. mijn darmen. Aankomende week krijg ik de uitslag daarvan. Na lang aandringen, heb ik een doorverwijzing gekregen bij een Lyme-arts in Maastricht. Zij bellen mij nog op voor een afspraak. Nog steeds hoop ik elke ochtend als ik wakker word dat mijn zichtproblemen weg zijn.

Hoe gaat het met de rest?

[emma_b]

Ik ben in Maastricht geweest bij een Lyme-arts. Mijn verhaal weer gedaan. Er werden veel goede vragen gesteld. Er is meteen bloed geprikt en opgestuurd naar Duitsland. De Lyme-arts zei dat het mogelijk Lyme en/of Bartonella kan zijn. Ook werd er gevraagd of ik veel amalgaam-vullingen heb, en ik heb veel amalgaamvullingen (echter ben ik vergeten of daar op dat moment ook op werd getest, eventuele kwikvergiftiging). Verder moest ik ook mijn onlasting opsturen (heb dat pas geleden gedaan). Ook werd aangeraden om nog een keer naar een oogarts te gaan die gespecialiseerd is in Lyme. De Lyme-arts zei dat als het lyme of bartonella is, ik mogelijk over 6 maanden weer beter kan zijn. Ik vind dat zo moeilijk om te geloven, omdat ik voor mijn gevoel lang ziek ben en veel onderzoeken hebben tot nu toe niets uitgewezen. Steeds werd mij weer gezegd 'we kunnen niets vinden', en dan moest ik weer verder zoeken naar wat ik dán mankeer.

Ook heb ik een onderzoek lopen bij een MDL-arts. Ik had vorige week de uitslag gekregen. Zij had een parasiet gevonden (maar veel mensen hebben deze parasiet en geen klachten). Een 'dientamoebe fragilis'. Kinderen en ouderen hebben daar veelal last van. (ofwel personen met een minder goed afweersysteem). Zij adviseerde antibiotica (Metronidazol, 750 mg per dag, 10 dagen). De kans dat dit helpt is volgens haar minimaal, maar proberen waard. Zij had het ook over een prikkelbare darmsyndroom. (maar volgens mij omdat dat een rest-categorie is voor als ze niets anders vinden). Dus ik zit nu aan de antibiotica. Voel me echt verschrikkelijk misselijk, nog meer moe en depri (echt vreemd!).

In juni weer afspraak bij de Lyme-arts voor de uitslagen. En ook in juni afspraak bij de MDL-arts (over hoe het nu met mijn darmen gaat en of ik dan weer terug naar de internist moet). Internist wilde weten hoe het zou gaan bij de MDL-arts. Mogelijk kan de internist testen op toxoplasmose? (komt ook een en ander van overeen).

Op moment voel ik mij niet al te best en angstig door de situatie (Het is verschrikkelijk om niet te weten wat je mankeert, terwijl mijn lichaam laat merken dat er echt wat mis is). En dan moet ik maar wachten en wachten en wachten.. Wat een hel! En je voelt je zo alleen.

[GM Greyhoundmum]

Hoi Emma,

Wat rot dat je nu erger voelt. Ik weet niet of dat met elke AB is maar als je AB in een lichaam gooit met Lyme klachten kan je een reactie krijgen en je klachten worden erger in eerste instantie.

ijdens het gebruik van antibiotica kunnen uw klachten toenemen door een Jarisch-Herxheimer reactie. Een plotselinge toename van symptomen kan zich voordoen binnen enkele uren, de volgende dag of binnen enkele weken na het starten van de behandeling. De Herxheimer reactie, die ook wordt gezien bij de geslachtsziekte Syfilis (een andere spirochetenziekte), wordt veroorzaakt door het afsterven van de bacterie. De Lymesymptomen kunnen hierdoor verergeren, maar ook niet eerder opgemerkte klachten of klachten die u in het begin van de ziekte had, kunnen ontstaan.

Ook van AB kan dat misselijkheid veroorzaken. Neem de AB tijdens of na het eten.. dat helpt tegen misselijkheid.

Hopelijk heb je gauw uitslagen.

Hier wat info over toxoplasmose en lyme

http://www.lymeforum.nl/forum/viewtopic.php?t=96

http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?t=8314

Je bent niet alleen .. schrijf van je af wanneer je wilt .. hou je taai.. iedereen weet hoe ziek en machteloos je kunt voelen
x GM

[emma_b]

Ha GM,

Dankje voor de reactie en websites. Doet me heel goed om wat te horen van anderen .
Ik twijfel inderdaad of het een Herxheimer betreft. Ik heb een aantal maanden geleden namelijk een ander antibioticum gehad, namelijk Prednison. Daar had ik geen verergering van symptomen.

Nu inderdaad de uitslagen afwachten. Ik hoop zo dat daaruit meer duidelijkheid komt.

Xx Emma

[Sproetje]

Ik twijfel inderdaad of het een Herxheimer betreft. Ik heb een aantal maanden geleden namelijk een ander antibioticum gehad, namelijk Prednison. Daar had ik geen verergering van symptomen.

Hoi Emma,

Wat je wel moet weten is dat prednison je immuunsysteem onderdrukt en daardoor kan het zijn dat je geen antilichamen meer aanmaakt.
Daardoor beïnvloed het de serologische antistoffen testen.
Maar je lyme arts weet dit ook wel.

[Josie]

Emma_b,
Ik heb nu niet je hele verhaal gelezen want ben zelf nogal ziek op het moment maar ik wil toch even inhaken op een paar dingen die ik ineens voorbij zag komen:

De metronidazol van je MDL-arts: Weet je lyme-arts hiervan?
Bij Lyme-borreliose wordt het door veel lyme-artsen afgeraden om metronidazol als monotherapie te gebruiken, en dit uitsluitend te gebruiken in combinatie met andere antibiotica. Het kan namelijk de cystes openbreken waardoor de bacterie vrijkomt in je bloedbaan, dan is er nog een 2de antibiotica nodig om deze te bestrijden anders wordt het van kwaad tot erger.

Neem vandaag nog contact op met je lyme-arts om hierover te overleggen.

Over prednison: Dit is geen antibioticum.

Sterkte!

Josie

[GM Greyhoundmum]

Emma_b,
Ik heb nu niet je hele verhaal gelezen want ben zelf nogal ziek op het moment maar ik wil toch even inhaken op een paar dingen die ik ineens voorbij zag komen:

De metronidazol van je MDL-arts: Weet je lyme-arts hiervan?
Bij Lyme-borreliose wordt het door veel lyme-artsen afgeraden om metronidazol als monotherapie te gebruiken, en dit uitsluitend te gebruiken in combinatie met andere antibiotica. Het kan namelijk de cystes openbreken waardoor de bacterie vrijkomt in je bloedbaan, dan is er nog een 2de antibiotica nodig om deze te bestrijden anders wordt het van kwaad tot erger.

Neem vandaag nog contact op met je lyme-arts om hierover te overleggen.

Over prednison: Dit is geen antibioticum.

Sterkte!

Josie

Goed gezien Josie over de Prednison.. had dat over het hoofd gezien!
Beterschap ook voor jou Josie!

[emma_b]

Hoi Josie,

Heel erg bedankt voor je reactie. Ik ga het bespreken met de Lyme-arts.

Groetjes,
Emma

[emma_b]

Inmiddels heb ik de uitslagen terug van Lyme en Bartonella.

Bartonella Henselae is positief, Bartonella Quintana is misschien positief.
De Lyme testen zijn volgens mijn dokter negatief. Echter denkt ze dat het chronische Lyme zou kunnen zijn.

Ik weet nog niet wat dit betekent, binnenkort een gesprek met mijn Lyme-arts. Ben wel erg bang en emotioneel, omdat ik hoor dat chronische Lyme meestal niet aan te pakken is en bijna niet te genezen. Geen idee of dit klopt?

Mijn ergste klachten zijn toch echt mijn zichtproblemen, hoofdpijnen en vermoeidheid. Ben zo bang dat ik nooit meer normaal zal zien. (te bizar dat ik sinds januari deze zichtklachten heb, vooral de fotofobie, nabeelden, vlekjes voor ogen, lichtflitsjes, bepaalde kleuren veel feller zien, bepaalde contrasten vaag zien en blauwe led-verlichting wazig zien alsof ik scheel kijk)..

Tot nu toe nog niemand gevonden die deze zichtklachten allemaal en continu heeft.