Stamceltherapie ervaringen

[Roxy]

WOSnl
22 augustus 2017
Wateringer begonnen aan behandeling tegen ziekte van Lyme http://www.wos.nl/wateringer-begonnen-a ... tem?987179

De 18-jarige Glenn Mertens uit Wateringen is maandag begonnen aan zijn stamceltherapie in Duitsland om van de ziekte van Lyme af te komen.

Behandeling wielrenner Mertens begonnen https://www.youtube.com/watch?v=Ifv1xVw0to0

Mertens houdt via de Facebookpagina 'Geef Glenn zijn oude leven terug' door middel van foto's, video's en berichtjes bij hoe zijn behandeling in Duitsland verloopt.

Facebook pagina Geef Glenn zijn oude leven terug https://nl-nl.facebook.com/GeefGlennZijnOudeLevenTerug/

#dag 2 duidelijk verslag van Glenn. Interessant om te lezen dat er met een Global Diagnostics test wordt gewerkt en Ozontherapie een onderdeel is van de behandeling.

#dag 2 verslag van Ruby is ook te lezen https://www.facebook.com/saverubyslife/

#duimen dat de behandelingen gaan aanslaan en deze jonge mensen verbetering zullen gaan krijgen.

[Eus]

http://www.npr.org/sections/health-shot ... t=20170828

[Sproetje]

Ik heb er geen ervaring mee, maar ik las dat parkinson patiënten meedoen aan een trail om verloren hersencellen weer opnieuw te laten groeien:
https://parkinsonsnewstoday.com/2017/04 ... nsplanted/

Maar ik denk altijd dat mijn hersencellen vanzelf wel weer gaan aangroeien zodra borrelia weg is.

[Eus]

[quote="Sproetje"
Maar ik denk altijd dat mijn hersencellen vanzelf wel weer gaan aangroeien zodra borrelia weg is.[/quote]

Mee eens, er is absoluut nog vermogen tot herstel.

[Eus]

Infusio treatment center in Frankfurt, $25,000 for two weeks

At the Infusio treatment center in Frankfurt, Germany, Yolanda spent 14 days undergoing a stem-cell treatment in which the cells are extracted, grown for 10 days and then injected back into the body. Ultimately, she says, the April 2015 procedure “didn’t work.”

Bron; http://nypost.com/2017/09/11/yolanda-ha ... e-disease/

[Roxy]

Hart van Nederland SBS6
31 oktober 2017
Lisanne gesloopt door Lyme, inzamelingsactie voor stamceltherapie http://www.hartvannederland.nl/nieuws/g ... ltherapie/

Lisanne is al twaalf jaar ziek, sinds ze in 2005 tijdens een vakantie in Frankrijk door een teek werd gebeten, in het gezicht.

Vrij snel veranderde Lisanne; ze was veel afwezig of snel moe, alsof er een wolk in haar hoofd zat. Jarenlang werd en onderzoek gedaan en vele diagnoses gesteld, maar de conclusie ziekte van Lyme kwam pas na drie jaar. Dat moment is inmiddels negen jaar geleden, sindsdien is haar gezondheid enorm achteruit gegaan. De meeste dagen ligt ze in bed, ze kan slecht tegen drukte en geluiden. Af en toe heeft ze een goede dag. Dan kan ze een uurtje met haar moeder op pad, naar een tuincentrum of een rustige winkel, om er even uit te zijn. Maar die momenten zijn schaars. Lisanne is door artsen in Nederland opgegeven, ze heeft elke behandeling inmiddels geprobeerd en die hebben op langere termijn geen succes gehad.

Als laatste optie grijpt Lisanne nu een stamceltherapie in Duitsland aan. Er is ruim dertig duizend euro nodig voor deze behandeling, die niet door Nederlandse zorgverzekeraars wordt vergoed. Maar de familie laat zich niet uit het veld slaan: ze zijn een crowdfundingsactie gestart, die binnen twee dagen al bijna 15-duizend euro heeft opgeleverd.

Dinsdag werd bekend dat de helft van alle teken in ons land een ziekteverwekker in zich draagt. Ook neemt het aantal gevallen van door teken verspreide ziekten, zoals Lyme, toe. Ieder jaar lopen meer dan een miljoen Nederlanders een tekenbeet op.

[Roxy]

Steeds meer crowdfundingsacties voor stamceltherapie behandeling
Help onze dochter aan een leven! https://nl.dreamordonate.com/dromen/hel ... een-leven/

Onze dochter Marjolein is 28 jaar en al lange tijd ernstig ziek.

Ongeveer 13 jaar geleden is zij ziek geworden door een tekenbeet. Daardoor heeft zij de ziekte van Lyme opgelopen en nog de co-infectie Bartonella. Vanwege de in-accurate lymetesten in Nederland is dit pas na 11 jaar ontdekt door haar bloed in het buitenland te laten testen (o.a. in Amerika). Door deze late diagnose hebben de bacteriën al veel schade kunnen aanrichten, onder andere aan haar autonome zenuwstelsel. Deze kan niet goed meer haar vitale functies aansturen zoals dat zou moeten.

De klachten zijn talrijk: o.a. hevige zenuw-, bot- en spierpijn, extreme vermoeidheid, hevige spasme-aanvallen, neurologische klachten (overgevoeligheid voor licht en geluid, geheugenproblemen, moeite met praten en een 'mistig' gevoel in het hoofd), hartproblemen. Daardoor ligt zij 95% van de dag op bed, zit vaak in de rolstoel en heeft zij veel zorg nodig.

We hebben al verschillende behandelingen geprobeerd maar die hebben helaas niet geleid tot haar herstel en inmiddels is zij uitbehandeld in Nederland.

Nu is er in het buitenland een behandeling die goede resultaten boekt. Dit is een stamceltherapie, en zorgt ervoor dat het immuunsysteem een reset krijgt zodat haar lichaam zelf weer kan vechten tegen deze afschuwelijke ziekte. Want haar eigen immuunsysteem werkt bijna niet meer.

Als zij niet behandeld wordt zullen de bacteriën haar lichaam nog meer verwoesten en kan het ook levensbedreigend zijn. Dit is dus ons laatste redmiddel...

Alleen....voor deze behandeling hebben we minimaal €35.000 nodig. Door alle kosten van vorige behandelingen kunnen wij dit helaas niet zelf meer bekostigen. En ook deze behandeling wordt niet vergoed door de verzekering helaas..

Als ouders van Marjolein vragen wij uit het diepst van ons hart om een donatie. Ze wil zó graag weer haar leven oppakken en haar hobby's zoals fotografie en paardrijden. Ze droomt ook van een gezin en een huwelijk, maar voor alles is zij veel en veel te ziek.

[Roxy]

Hoe komt het dat ernstig zieke -chronisch- Lyme (neuroborreliose) patiënten geen -enkele- verbetering krijgen met antibiotica (infuus en of pillen) behandelingen bij verschillende Lyme artsen (Ilads werkend) in Nederland?

De jonge dames hierboven genoemd hebben verschillende kostbare behandelingen gevolgd. Het is verdrietig dat de behandelingen niet zijn aangeslagen. Hun hoop (laatste strohalm en zijn wanhopig..) is nu gevestigd op stamceltherapie(?).
Persoonlijk vraag ik mij af: Is een dergelijke behandeling geschikt voor -chronisch- Lyme (neuroborreliose) patiënten die zo ernstig ziek zijn? En is er in die gevallen een reële kans op verbetering en of herstel? Of kan het zijn dat zij op een gegeven moment bij de 15% gaan horen die tijdelijk of geen resultaat krijgen?

Ervaringen van Glenn en Ruby tijdens en na de stamceltherapie behandeling.

Mertens houdt via de Facebookpagina 'Geef Glenn zijn oude leven terug' door middel van foto's, video's en berichtjes bij hoe zijn behandeling in Duitsland verloopt. Facebook pagina Geef Glenn zijn oude leven terug https://nl-nl.facebook.com/GeefGlennZijnOudeLevenTerug/

#dag 2 duidelijk verslag van Glenn. Interessant om te lezen dat er met een Global Diagnostics test wordt gewerkt en Ozontherapie een onderdeel is van de behandeling.

#dag 2 verslag van Ruby is ook te lezen https://www.facebook.com/saverubyslife/

[Roxy]

Ervaringen van Yolanda Hadid met stamceltherapie in Duitsland, Mexico, Zuid Korea en Bahama's: 'Yolanda Hadid made her own poop ‘lab’ to treat her Lyme disease' http://nypost.com/2017/09/11/yolanda-ha ... e-disease/

[Roxy]

De inzamelingsactie voor Lisanne gaat erg goed. De berichtgeving in de landelijke media #HartvanNederland #EditieNL zal er ook bij helpen. In korte tijd is al ruim #26500 gedoneerd https://www.rtlnieuws.nl/editienl/teek- ... euthanasie en https://www.doneeractie.nl/laat-onze-li ... even/-4500

In Duitsland bestaat een levensreddende behandeling met stamcellen, die niet door de verzekering wordt vergoed. Zonder deze behandeling zal Lisanne nog verder achteruit gaan en is de kans reëel dat ze komt te overlijden.
De behandeling en het verblijf in de kliniek in Duitsland kosten ongeveer 35.000 euro. Dat is een enorm bedrag. Lisanne leeft al jaren van weinig geld en wij hebben inmiddels 10.000-den euro’s aan behandelingen, supplementen, medicijnen en hulpmiddelen voor haar uitgegeven. Deze actie is haar enige manier om beter te worden. Zij zal met alle kracht die ze nog in zich heeft de zware behandeling aangaan.

Ik hoop dat Nederland wakker gaat worden en zal leren begrijpen dat de Ziekte van Lyme een ernstige ziekte is en veel ernstige klachten en beperkingen en schade aan het lichaam/organen kan veroorzaken en in sommige gevallen kan leiden tot de dood.
Ik hoop van harte dat de wens van Lisanne en haar naasten om beter te kunnen gaan worden met de stamceltherapie zal gaan uitkomen.

Edit: #35000 is gedoneerd #wow #good job! https://www.doneeractie.nl/laat-onze-li ... even/-4500