@Henriëtte,
De feiten kunnen worden gelezen. Met een linkje is dat gemakkelijk aan te klikken en te lezen. Als ik de tekst gebruik wordt het voor de mensen die problemen hebben met het lezen te lastig of onleesbaar. Toen ik ernstige leesproblemen had als gevolg van Lyme en B12 deficiëntie en brainfog vond ik het aanklikken van een linkje prettig om snel toegang te kunnen krijgen tot informatie.
Er zijn veel mensen die het wel lezen.
En verder is het een vrije keuze voor de mensen die wel goed kunnen lezen om zaken niet te gaan lezen en liever in het ootje genomen te willen worden. Mensen lezen de stukken en de financiële stukken met de cijfers niet waar veel informatie in staat. Ook dat is een vrije keuze om dat niet te gaan doen en dat houdt mensen onwetend en hoeven mensen er niet over na te gaan denken.
De dubbele voorzittersfuncties bij de Lymevereniging en het Lymefonds/Stichting Lymefonds worden goed gevonden.
De missende stukken van de verplichte (ANBI voorwaarden) publicatie op de site van het Lymefonds/Stichting Lymefonds van de statuten en op de site van de Lymevereniging van het Financieel Jaarverslag van 2018 en 2019, het Sociaal Jaarverslag van 2018 en 2019 en de begrotingen van 2019 en 2020 worden goed gevonden. De vraag rijst wat de interesse en het niveau van de leden, de donateurs en de achterban zijn?
Dat er geen kennis is genomen van een arts die veel partijen en patiënten heeft gedupeerd is geen goede zaak; Bron
viewtopic.php?f=32&t=2461&start=50#p26056 Patiënten gaan iets roepen op 'Café Weltschmerz' over 'de plotselinge sluiting' en 'dat de Zorgverzekeraars de facturen weigeren te betalen' dat onjuist en nogal dom is. De arts is zwaar de fout in gegaan.
De leden en de donateurs en de patiënten horen over de (lopende) zaak; Bron
viewtopic.php?f=5&p=26068#p26068 en de gevolgen te worden geïnformeerd door de patiëntenorganisaties.
Jammer dat je zo reageert. De activiteit van het forum bestaat nog uit een paar leden. Het zal bij het beheer/moderator door de bekende leden wel weer gaan regenen met klachten. Dat kan mij een block op gaan leveren en dat zal waarschijnlijk de bedoeling zijn. Zo kunnen mensen met een gezond kritische kijk op zaken de mond worden gesnoerd?
Het is jammer dat er geen openheid van zaken gegeven kan worden en dat er geen normaal gesprek/discussie mogelijk kan zijn.
De officiële waarschuwingen heb ik ter harte genomen. Maar hoeveel berichten zou ik volgens jou mogen plaatsen en met hoeveel tijd/dagen er tussen voor een volgende bericht? Er worden door sommige andere leden 2 tot 3 berichten per dag geplaatst of een nieuw topic geopend waar 6 berichten met linkjes achter elkaar in een paar minuten worden geplaatst. En gewoon geïnteresseerde gesprekjes hoe het met een ander gaat werden in de PV van de leden verboden dus waar kun je dat dan wel gaan doen en vragen?
Op de uitgebreide natuurlijke behandelingen die ik heb gedaan waarbij het Lyme behandelteam bestond uit een samenwerking van
1 AVIG Lyme arts (van de Vakgroep Lyme, Ilads werkend met een antibiotica protocol en of een natuurlijk protocol als onder andere van Lee Cowden) die samenwerkte met BCA Duitsland, twee Klassiek Homeopaten aangesloten bij erkende Beroepsverenigingen, en een geaccrediteerde BVAT APS therapeut kwam de nodige kritiek van sommige leden.
Wel als je de Lymevereniging en de Stichting Tekenbeetziekten en T.K nu bekijkt is en een en al experimentele en (vage) alternatieve behandelmethodes en behandelingen geworden die niet voldoen aan de Integrative Medicine (IM); Bron
https://avig.nl/ en Bron
https://www.tekenbeetziekten.nl/wp-cont ... zorg-1.pdf En worden er diagnosestellingen met bioresonantie en diagnosestellingen met de 'Phelix Phage Borrelia test' (niet gevalideerd, in een lopende (wetenschappelijk) onderzoek) voor Borrelia en of B. miyamotoi aanvaard.
Patiënten in Nederland verdienen een professionele vertegenwoordiging door professioneel werkende patiëntenorganisaties (Lymevereniging, Lymefonds/Stichting Lymefonds en Stichting Tekenbeetziekten).
Tot nu toe wordt er op een amateuristische wijze gewerkt. Dat kan vele malen beter worden georganiseerd. En met T.K zullen zaken er zeker niet beter op gaan worden voor de Lyme en de chronische Lyme patiënten in Nederland! Ik wens jullie voordat er een block wordt uitgedeeld alle goeds en succes toe.
