Welkom bij het Lymeforum

Telegraaf
30 december 2017
Asja voelde zich eindelijk beter na de ziekte van Lyme

De ziekte van Lyme was dit jaar een hot topic. Zo stond theater Carré zondag 21 mei in het teken van de ziekte en in april van dit jaar was er een heuse Week van de Teek. Asja Tsachigova (43) voelde zich in 2017 eindelijk weer de oude, nadat zij in 2015 de diagnose ziekte van Lyme kreeg.

Lees meer gehele artikel; Bron http://www.telegraaf.nl/nieuws/1486749/ ... e-van-lyme

Vanuit mijn optiek is deze blog van mevrouw, met haar uitspraken over Lyme, pure propaganda voor haar bedrijf en boek.
Haar zogenaamde herstel van de ziekte van Lyme zal voor buitenstaanders weer aanleiding zijn om chronische Lymepatiënten erop te attenderen dat ze zich niet intens genoeg bezig houden met hun geloof in herstel van hun ziekte en er ook nog eens een ongezonde levenswijze erop na houden.
Met andere woorden; Chronisch zieke Lymepatiënten hebben het aan zichzelf te danken dat ze ziek zijn en daardoor ook ziek blijven!

Wonderbaarlijk dat de lange klachtenlijst van mevrouw puur door haar geloof is verbeterd.
Het lijkt Jomanda wel.
En dan haar bewering dat als je klachten hebt er nog geen sprake is van een echte ziekte!

Samengevat zou volgens haar dus púúr haar geloof in herstel, plus het aanhouden van een dieet afdoende geweest zijn om zoals deze dame in haar blog aangeeft; de Lymebacterie in haar hersencellen, bloedcellen en zenuwstelsel uit te schakelen!
Wat een bullsh*it verhaal!

Bijkomstig plaatst ze in haar blog ook de vermelding van de zgn. Levensstijl Methode en De Dreambody Challenge waarop men zich uiteraard tegen betaling, kan abonneren en vervolgens aan kan deelnemen.
Misschien dat dames met morbide obesitas en/of dames die geobsedeerd zijn door hun uiterlijk zich met dit soort bezigheden kunnen amuseren maar mijns inziens zijn zieke mensen helaas en vooral genoodzaakt om zich met hun ziekte bezig te houden en het hoofd boven water te houden.

Henriëtte

Goed verwoord Henriëtte!

Een uitgebreider artikel in Vrouw.nl
30 december 2017
2017 was het jaar waarin… Asja zich eindelijk beter voelde na de ziekte van Lyme

De ziekte van Lyme was dit jaar een hot topic. Zo stond theater Carré zondag 21 mei in het teken van de ziekte en in april van dit jaar was er een heuse Week van de Teek. Asja Tsachigova (43) voelde zich in 2017 eindelijk weer de oude, nadat zij in 2015 de diagnose ziekte van Lyme kreeg.

Lees meer gehele artikel; Bron https://vrouw.nl/artikel/2017-was-het-j ... e-van-lyme

In het artikel van Vrouw.nl wordt iets meer informatie gegeven. Niet alle ins- en outs over de gevolgde behandeling worden verteld? Het zal een natuurlijke behandeling met onder andere bioresonatie zijn geweest met daarnaast een gezondere voeding- en leefstijl.

@Henriette @Josie,
Ik heb het artikel enkel ter informatie geplaatst. Persoonlijk vind ik het wel opmerkelijk dat een dergelijk artikel in de Telegraaf is verschenen. Veel mensen zullen het lezen. Of het allemaal BS is is niet goed te verifiëren.

De laatste tijd verschijnen er in de media best veel artikelen over de ziekte van Lyme en of in combinatie met stamceltherapie. Het valt mij op dat het in die artikelen gaat om Lyme patiënten die zeer ernstig ziek zijn geworden en bedlegerig zijn geraakt en in donkere kamers verblijven als gevolg van de ziekte van Lyme/chronische Lyme.
(..het doet mij denken aan mensen met de ziekte ME die de ernstigste vorm hebben en bedlegerig zijn geraakt; veel overeenkomsten.. )
Ik ben benieuwd wat de mensen thuis op de bank zullen vinden van de artikelen in de kranten en of dat de beeldvorming van chronische Lyme of Lyme ten goede komt. Immers.. lang niet alle Lyme patiënten raken bedlegerig door Lyme.

Het is zeker belangrijk om voor de ziekte van Lyme en chronische Lyme aandacht te vragen en te blijven vragen maar een 'overload' van artikelen in de media over een bepaalde groep bedlegerige en wanhopige (excuus voor het woord, maar mensen noemen het zelf zo) -chronische- Lyme patiënten kan bij de mensen thuis goed overkomen en steun en erkenning geven, maar het kan, hoe erg ik dat ook vind, ook averechts werken en mensen-patiënten in een verkeerde hoek (psychische) zetten door sommige mensen thuis op de bank en in de maatschappij.

Informatie Stichting Tekenbeetziekten; Leefregels tijdens antibioticagebruik https://www.tekenbeetziekten.nl/de-behandeling/

Leefregels tijdens antibioticagebruik
De Borrelia bacterie ondermijnt het eigen immuunsysteem in ernstige mate en het gebruik van antibiotica versterkt dit proces. Het is daarom belangrijk een gezonde levensstijl na te streven en aantal leefregels in acht te nemen.

- Zorg voor voldoende rust
- Vermijd stress
- Doseer activiteit en beweging
- Laat alcohol staan
- Eet gezond, vermijd suikers en, vooral geraffineerde, koolhydraten
- Gebruik liever geen corticosteroïden (verstoort evenwicht tussen afweer en infectie)
- Gebruik bijv. probiotica om gistgroei tegen te gaan (candida)
- Gebruik zonodig voedingssupplementen

Een gezonde(re) levensstijl en een aantal leefregels in acht nemen is bij zowel een reguliere antibiotica behandeling als een natuurlijke behandeling een goede optie.

Roxy schrijft:

Ik heb het artikel enkel ter informatie geplaatst. Persoonlijk vind ik het wel opmerkelijk dat een dergelijk artikel in de Telegraaf is verschenen. Veel mensen zullen het lezen.

Persoonlijk vind ik het een bijzonder kwalijke zaak dat veel mensen dergelijke abracadabra verhalen onder ogen krijgen want het kan een totaal verkeerd beeld oproepen.
Ik heb het lezen van deze blog als bijzonder kwetsend ervaren en niet alleen voor mijn persoon maar voor ons ALLEN.
Ik kan wel huilen omdat er blijkbaar mensen bestaan die misbruik van maken van een ziekte waaronder zoveel mensen helaas moeten lijden en een dergelijk persoontje zich hieraan wil verrijken.
Daarnaast maakt het niets uit of het om Lymepatiënten gaat die bedlegerig zijn of in welke staat dan ook verkeren.

Onder het topic "De Vergeten Groep" staan genoeg voorbeelden van Lymepatiënten die regelmatig geconfronteerd worden met mensen die menen (voor)oordelen met betrekking tot onze ziekte erop na te moeten houden.
Dat iemand nu de indrukt wekt dat met enkel "geloven" een bacterie valt weg te werken werkt deze vooroordelen alleen nog meer in de hand.

Eigenlijk heb ik ook de behoefte om deze dame eens van repliek te dienen want er wordt met regelmaat van alles in de media geroepen dat helemaal niet aan de werkelijkheid voldoet.
Lymepatiënten moeten dat allemaal maar stilzwijgend over zich heen laten komen, het is gewoon een grove belediging.

Henriëtte

Hallo Henriëtte,
Mijn ervaring is dat het verschijnen van artikelen in de media over Lyme en of -chronische- Lyme patiënten vaak leidt tot uitleg en toelichting moeten geven in de naaste familie en of vriendenkring. Men stelt dan vaak vragen.
Ik kan daar intussen goed mee omgaan en een duidelijke en korte uitleg geven. Ellenlange discussies aangaan daar doe ik niet meer aan.

Bij de mensen thuis op de bank en de mensen in de maatschappij komen artikelen in de media of de uitzendingen op TV als van de Monitor en Zembla anders binnen als bij ons (-chronische- Lyme patiënten). Het wordt vaak aangenomen als de waarheid en of geeft het vragen of kritiek bij de mensen.

Veel mensen en huisartsen en medisch specialisten zullen niet weten dat al bij een ziekteduur van meer dan een jaar en bij onvoldoende behandeling en bij (jaren lange) onbehandelde Lyme er sprake is van chronische Lyme-Borreliose; informatie bron Stichting Tekenbeetziekten https://www.tekenbeetziekten.nl/symptomen/

Stadium 3: ‘Chronische’ Lyme-borreliose
Men spreekt over het algemeen van chronische Lyme-borreliose bij een ziekteduur van meer dan een jaar. Alle eerder genoemde verschijnselen kunnen een langdurig verloop hebben met symptoomvrije periodes van weken tot jaren waarna de klachten weer kunnen terugkomen of verergeren.

Ik ben meerdere keren het bokje geworden met onbekende ziekten/diagnoses als ME, vitamine B12 deficiëntie (erfelijk), vitamine D deficiëntie, chronische Lyme. Dat heeft een lange tijd voor onbegrip gezorgd bij mensen in het werkzame, maatschappelijke en sociale leven. De maatschappij is hard en er zijn vaak pijnlijke (voor)oordelen die te pas en te onpas worden gemaakt.

Ik heb geleerd er boven te kunnen gaan staan en mijn eigen pad te bewandelen en daar altijd op te blijven focussen!
Alle ins en outs van de uitgebreide natuurlijke behandelingen en het gebruik van de medicinale wietolie soorten vertel ik meestal niet meer aan andere mensen. Waarom niet? omdat mensen het vaak niet willen en of kunnen begrijpen. Op 'commentaar van de beste stuurlui staan aan wal te roepen en te adviseren'? daar tuin ik niet meer in.
En wat andere gezonde mensen en of lotgenoten er van vinden? dat is voor mij totaal niet belangrijk. In het begin van mijn ziekte had ik daar zeker moeite mee maar dat is veranderd en vaar ik mijn eigen koers!

Als wij een andere bekende ernstige ziekte zouden hebben zouden wij worden omarmd en gesteund. Het zal waarschijnlijk nog een lange tijd gaan duren voordat dit bij -chronische- Lyme en Lyme zal gaan gebeuren en de ziekte herkend en erkend zal worden in de Nederlandse maatschappij.
Ik heb niet de tijd om daar op te kunnen blijven wachten.. ik leef nu en wil van mijn leven van wat er nog over is na het oppakken van de brokstukken er het beste van proberen te maken.

Helaas is er veel onbegrip bij "onbekende" ziekten...
Ik heb intussen de diagnoses cvs, collitus ulcerosa, coeliakie, chronische lyme en hms ( hypermobiliteitssyndroom), vermoedelijk ook eds.
De ene helft van mijn familie vindt me een drama queen, de andere helft vind dat ik mijn gezondheid zelf ondermijn door teveel medicatie te nemen...
Van je familie moet je het hebben...
En dat zal niet veranderen, mocht ik er de diagnose eds bijkrijgen...
Je raadt het al, dit is een weesziekte... Dus zeldzaam, dus dit kennen ze ook niet.
Dus dat zal ik ook verzonnen hebben.
Het ergste is dat dat erfelijk is...

Eerlijk gezegd vond ik het een verademing eens een artikel te lezen over iemand die zegt hersteld te zijn van Lyme. Het doet de beeldvorming omtrent Lyme in mijn ogen geen goed door uitsluitend verhalen te plaatsen over mensen in donkere kamers etc.
En de link naar haar blog/boeken, die heb ik niet eens geopend. Ik wilde alleen haar verhaal lezen.