Dysautonomia, Coxiella, and ME/CFS
Bron: meresearch.org.uk, lees meer
@VerlorengezondheidM, dat zijn interessante ontwikkelingen maar er zal meer vervolg wetenschappelijk onderzoek nodig zijn om het gestelde (de bevindingen) te kunnen bevestigen. En een opmerkelijk detail is dat er niet duidelijk is hoe de diagnose ME/CFS is gesteld met welke Criteria (ICC, of Fukuda, of IOM, of CCC). Zie ook het volledige artikel; Bron https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12844911/
..Methodes
..35 of the Coxiella group had ME/CFS, although the paper does not state which, if any, criteria were used to confirm diagnosis..
..Conclusion
The researchers state that the findings “suggest that Coxiella burnetii infection may trigger persistent autonomic dysfunction, potentially contributing to the development of ME/CFS and syncope in affected individuals. Further longitudinal studies are needed to clarify pathophysiological mechanisms and clinical implications.”..
@VerlorengezondheidM, welke test(en) raad je aan? Met de verwijzing naar de genoemde arts worden de (nieuwe) Lyme patiënten of chronische Lyme patiënten of andere (zoekende, hoopvolle of wanhopige) zieke mensen absoluut niet goed geholpen!VerlorengezondheidM schreef:Ben jij al op de co-infecties van Lyme getest?Dr. R.H.To Treat Lyme Disease, Focus on the Co-Infections
Bron: nytimes, lees meer
De gemaakte uitspraak is erg opmerkelijk vanwege het feit dat dit enkele jaren geleden onmogelijk was omdat men op 'de eigen afgebakende eilandjes' bleef zitten. En werd het door sommigen gezamenlijk noemen van bijvoorbeeld de ziekte me/cvs én de ziekte van Lyme door de verschillende Lyme- en de me/cvs patiënten-organisaties en door sommige Lyme- én me/cvs patiënten/lotgenoten als 'vloeken in de me/cvs kerk of in de Lyme kerk' gezien.. en wie het noemde of er vragen over stelde werd fel bekritiseerd of 'met pek en veren weggejaagd'. Het kan kennelijk verkeren?!: 2014: 'ME of ziekte van Lyme? Of misschien wel allebei?'; Bron viewtopic.php?f=32&t=206#p1669..Lymefonds oprichter en directeur Fred Verdult blijft zich ook inzetten voor mensen met chronische lyme: hij wordt directeur van de patiëntenorganisatie MECVS Nederland. Flink wat mensen met chronische lyme hebben ook de diagnose ME/chronisch vermoeidheidssyndroom..
En over hoe er veel geld wordt verdiend over de rug van (erg) zieke mensen!; Bron viewtopic.php?f=38&t=2751&start=60#p31517R.H noemt op 7 augustus 2024:. ..'or phage testing that can be used to confirm the clinical diagnosis'.. ..'Other direct testing which can be helpful in establishing a clinical diagnosis includes phage testing (through Red Labs in Belgium)'..
..Latente actieve infecties?
1. Tot nu toe ongekende infecties.
50% Borrelia infectie (B. Miyamotoi, B. Recurrent fever type, B. Burgdorferi) – nieuwe onderzoekstechnieken (phage Borrelia qPCR)
Andere: Yersinia Pseudotuberculosis, Tularemie, andere gramnegatieve bacteriën, parasieten, enkele virussen zoals Parvovirus B19..
..My wife has been ill for over seven years. She has done countless urine, feces, blood, breath, hair and saliva tests – effectively every available type of laboratory test across two continents. This included tests for Lyme and other tick-borne diseases with a specialist laboratory in the United States (ELISA, Western Blot, PCR, etc.)..
..In March, my wife tried a newly developed blood test for bacteria of the borellia genus by Phelix. The result was *positive* for Borrellia miyamotoi (one of many “cousins” of Borellia burgdorfi, the well-known bacteria that causes Lyme disease)..
..Her test results have shown some abnormalities (e.g., gut dysbiosis, abnormal metabolites, poor mitochondrial function, adrenal insufficiency, impaired T4 to T3 conversion, etc.), but never a pathogen. Like so many people with ME/CFS, she has a complex illness without a clear origin – if only she had an identifiable “bad bug” to explain it all!..
..Her doctor indicated that this pathogen could explain her very severe ME/CFS symptoms. We could hardly believe it!..
..I have learned that the new blood test is **a break-through for the tick-borne illness community – and may also be **a break-through for some ME/CFS patients..
..Unfortunately, it is very difficult to rid a body of tick-borne bacteria: patients describe months and years of grueling IV and oral antibiotic treatments. Yet we are encouraged by recent trials that have had positive results on defeating “persistent” bacteria based on off-label uses of existing drugs (c.f. dapsone and disulfiram)..
..After years of searching, I am hopeful that this is a big step towards understanding and solving my wife’s very severe ME/CFS..
En; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=190#p29447..21 October 2023 8:05-8:40 AM: Phage Borrelia qPCR Diagnostics in ME/CFS Patients: Results of Several Clinical Studies - Kenny De Meirleir, MD, PhD..
..10 november 2023: 16.45 - 17.30: Phage Borrelia qPCR - 4 years of experience with this new diagnostic tool. - de Meirleir..
Terug naar “Algemeen Lyme-borreliose”
Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 5 gasten