De Big Farma Maffia

Hier kan met andere forumleden worden gesproken over vanalles wat met Lyme of Lymepatiënten te maken heeft en niet bij andere forums past.
Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Wo 09 Dec 2015, 18:55

Roxy schreef:Het blijft een lastige discussie. Een ieder moet denk ik voor zich zelf beslissen en op een rijtje zetten wat op hem of haar van toepassing is en daar een behandeling bij proberen te zoeken die het beste bij de persoon past en binnen de persoonlijke- en financiële mogelijkheden haalbaar is.


Nou, ik weet het niet.
Voor mij was het vrij eenvoudig.
Ik heb mijn teek en tekenbeet en klassieke EM gezien, dan wéét je dat je besmet bent met borrelia.
Desalniettemin was de behandeling met antibioticum onvoldoende en/of een onjuiste soort ab ofwel te laat behandeld.

Hoe het precies zit met ME weet ik niet zo goed.
Wat ik wel weet is dat lymepatiënten allerlei vreemdsoortige ziektes krijgen opgeplakt, maar de ziekte van lyme wordt weinig gesteld in het regulier.
Men wil er niet aan, terwijl borrelia gewoon te zien is onder de microscoop.
Waarom dat is zou je misschien eens moeten kijken bij de lymecryme video's daar wordt veel in uitgelegd.
Ook staat veel informatie op de website whistleblower
Als je een keer de tijd hebt, moet je die eens lezen, dan gaat het je dagen waar de oorzaak ligt van dit probleem.

Erg hè, dat je pas zo laat de diagnose kreeg. En dan nog zoeken naar een goede behandeling.........het is een crime :(
Bij mij was het dieptepunt ook eind 2012, begin 2013
Ik ben 3 jaar lang genegeerd met mijn klachten, 3 jaar weggegooid door al die ontkenningen van mijn huisarts.

Gelukkig ben je nu op de goede weg :)

En steunen we elkaar hier op het forum

Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Vr 11 Dec 2015, 18:52

Even terug naar het topic
De vaccins zijn we nog vergeten te noemen, daar wordt tegenwoordig ook veel geld aan verdient.
Het griepvaccin ging ook plotseling nogal snel en iedereen moest zich vaccineren.

http://www.theglobeandmail.com/life/hea ... /?page=all
Uit: Globe Unlimitid
Dec. 29, 2009
Laatse update: Aug. 2012
Door: Paul Waldie and Grant Robertson

How vaccines became big business

[......]
H5N1 would alter government approaches to pandemic planning. But it would also create a new and unprecedented opportunity for the global pharmaceutical industry. It was, as Dr. Ossi recalls, "an obvious commercial opportunity" for the drug companies - one that is reshaping their businesses.

In a matter of a few years, flu shots have gone from being a marginal, money-losing business to a massive profit generator for a small number of global companies, as governments and the public hasten to protect themselves from getting sick.

Between 2004 and 2007, vaccine sales across the industry soared an average of 32 per cent each year, with flu vaccine leading the way. That is roughly four times faster than any other pharmaceutical product.


In a year that will be remembered for widespread public worry about the H1N1 virus, or swine flu, vaccines have become a $24-billion business. Analysts predict the global vaccine industry will top $40-billion by 2012. For companies like Glaxo, Sanofi-Aventis, Merck & Co., Novartis AG and Pfizer Inc., the fear of a pandemic has translated into a financial windfall that has been years in the making. Worldwide, nearly 1 billion doses of H1N1 vaccine have been ordered in 2009.
[......]
"It was a new market, created by this pandemic scare," Dr. Ossi said.

How the flu vaccine industry was built:

Vaccines have always been a business. They've just never been a very good business.
[.....]
"We were losing money," said Claude Vezeau, former chief executive officer at Montreal-based IAF BioChem International, Canada's largest maker of vaccines in the 1990s. "All vaccines were losing money."
[.....]


Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Roxy » Di 15 Dec 2015, 16:51

Hoi sproetje,
Bericht over pijn medicaties en ervaring komt ivm beperkte energie en concentratie (lezen ogen werken niet goed mee) vandaag op een later moment ;)
Een vervolg ;) pijn medicaties..

Er zijn veel Lyme patiënten die pijn hebben en pijn medicaties gebruiken. Vaak helpt dat niet afdoende of helpt het helemaal niet.
Doseringen worden eindeloos verhoogd of er worden andere zwaardere/zware pijn medicaties zoals bijvoorbeeld morfine voorgeschreven, welke medicaties volgens artsen-specialisten vaak levenslang moeten worden gebruikt.

Is dat verstandig? Dat zouden mensen bij zich zelf misschien nog eens af kunnen vragen..?
En nog eens goed nakijken wat er allemaal aan medicaties wordt gebruikt?..
De farmaceutische industrie vaart er wel bij.

Ik heb geleerd dat het erg belangrijk is om de oorza(a)k(en) van pijn, spierpijn en of erge neuropatische pijnen weten te vinden.
Als de oorza(a)k(en) kunnen worden achterhaald kan dat een hele andere kijk gaan geven op het wel/niet gaan/blijven gebruiken van pijn medicaties.
Roxy schreef:Polyneuropathie

Wat is de oorzaak
Er zijn veel verschillende type polyneuropathieën, elk met een andere onderliggende oorzaak. De oorzaken zijn te verdelen in de volgende categorieën:

Polyneuropathieën als gevolg van een:

* stofwisselingziekte, bijvoorbeeld suikerziekte of een stoornis van de schildklier of nieren;
* deficiëntie, een tekort aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld vitamine B;
* intoxicatie, een overmaat aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld alcohol of vitamine B of bij behandeling met chemotherapeutica (anti-kankermedicijn);
* erfelijke aandoening, bij een afwijking in het erfelijk materiaal;
* infecties, bijvoorbeeld lepra, AIDS, borrelia;
* auto-immuunaandoening, een verstoorde immuun/ontstekingsreactie van het lichaam, gericht tegen lichaamseigen weefsels en cellen https://www.neurologie.nl/publiek/patie ... europathie
In mijn geval waren de oorzaken van de jaren lang helse neuropatische pijnen lijden, spierpijnen en verkramping en verstijving van de spieren en het bindweefsel in het totale lichaam: Lyme, neurotoxines, neuroborreliose en intoxicaties/vergiftigingen.

De pijn medicatie Lyrica -een vrij kostbaar medicijn- was voorgeschreven door ME artsen (krijgen alle mensen standaard :roll: voorgeschreven in Lelystad) en heb ik onnodig gebruikt.
De pijn medicatie heeft niet afdoende geholpen; de helse neuropatische pijn verbeterde niet. En ik heb geweigerd om morfine te gaan gebruiken.
Het is onnodig en verkeerd medicatie gebruik geweest. En onnodig hoge kosten voor de Zorgverzekeraar en voor mij zelf (ten laste van verplichte eigen risico van €375 wat je moet betalen).
De Lyrica is intussen bijna afgebouwd. Vraagt tijd en moet langzaam gebeuren.

Een interessant artikel en kan een goede 'eye-opener' zijn voor mensen: 'Geneesmiddelengeïnduceerde perifere neuropathie' http://geneesmiddelenbulletin.com/artik ... #inleiding
Bijvoorbeeld Antibiotica, wie weet dit? En ga je ontstane (neuropatische) pijnen dan weer bestrijden met pijn medicaties? Dat gebeurt vaak in de praktijk.
Antibiotica. Verschillende antibiotica worden in verband gebracht met perifere neuropathie.

Van Lyrica (Pregabaline), dat vaak wordt ingezet bij neuropatische pijnen (ook bij Fibromyalgie, ME, enz.,), is bekend dat het zenuwpijnen (neuropatische pijn) kan veroorzaken. Dan heeft het niet de juiste werking en krijgen mensen nog méér neuropatische pijnen.

De lijst met stof- en merknamen in het artikel is een duidelijke lijst.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Wo 16 Dec 2015, 16:24

Roxy schreef:Bericht over pijn medicaties en ervaring komt ivm beperkte energie en concentratie (lezen ogen werken niet goed mee) vandaag op een later moment Een vervolg pijn medicaties..


Kwam mij wel goed uit :lol: ik was zelf ook aan een beetje rust toe

Roxy schreef:In mijn geval waren de oorzaken van de jaren lang helse neuropatische pijnen lijden, spierpijnen en verkramping en verstijving van de spieren en het bindweefsel in het totale lichaam: Lyme, neurotoxines, neuroborreliose en intoxicaties/vergiftigingen.


Hier hetzelfde, ik ben er van overtuigd dat ik een bloedvergiftiging heb gehad, daardoor ben ik toen gecrasht, de symptomen wezen er duidelijk op.
Een bloedvergiftiging komt in 1 klap op met plotselinge hoge koorts, dat blijft 3 dagen aanhouden, als je lichaam sterk genoeg is zou je er na 3 dagen vanaf moeten zijn, maar je kunt ook een toxische shock krijgen, bij mij bleef het lingeren, dat kwam dan weer doordat de spirocheet borrelia en co-infecties niet weg waren, mijn handen, gezicht en onderbenen/voeten zagen zwart van de toxines.
Dat was ook de reden dat ik destijds doxy en prednison kreeg voorgeschreven, dat is de medicatie die daar voor staat.
Maar had mijn huisarts eerder naar mij geluisterd had het nooit zo ver hoeven te komen.

Vreselijk om te horen dat veel ME artsen zulke zware pijnmedicatie voorschrijven, en dan te bedenken dan veel ME patiënten besmet zijn met borrelia en/of andere ziekmakende pathogene
Maar ik heb mij altijd afgevraagd waarom ME patiënten zo slaafs luisteren naar hun arts, hoewel ik het ergens ook wel begrijp.
De doctrines staan vaak nog als een huis.
Maar:
Als je niet beter wordt ga je toch verder zoeken?

Goed dat je morfine hebt geweigerd, veel pijn en slaap medicatie is zwaar verslavend, zie daar: nog een probleem erbij.

En wat erg dat je nog steeds lycra gebruikt.
En ja, het is heel zwaar om ervan af te komen, en nog gevaarlijk ook vooral als je al zo verzwakt bent door de lyme.


Roxy schreef:De lijst met stof- en merknamen in het artikel is een duidelijke lijst.


De lijst doorgenomen.
Er staat wel goed duidelijk dat men niet precies de oorzaak van die neuro pathische pijnen kent.
Het is een lijst gebaseerd op meldingen naar lareb, de WHO en de Amerikaanse FDA
Het valt me op dat de groep Fluoroquinolone (behalve dan ciprofloxacine in beperkte mate) niet worden genoemd.
Wel wordt doxy genoemd, en dat is nu juist 1 van de mildere ab's
Wat ik wilde zeggen is dat de oorzaken van de meldingen die er zijn gedaan heel verschillend kunnen zijn, en daardoor kun je er nog niet zoveel over zeggen.
In het geval van de doxy zou je kunnen zeggen mbt lyme: wanneer je doxy gaat gebruiken sterft de spirocheet, dit geeft het loslaten van toxines in de bloedbaan en deze toxines kunnen ook weer neuro pathische pijnen opleveren.
Bovendien vind ik dat de website die je noemt het toch een beetje veilig houdt, de referenties heb ik trouwens nog niet goed bekeken

De andere antibiotica die in de lijst worden genoemd en waar meldingen over zijn gedaan, zijn eigenlijk wel al bekend.
Op pubmed staat er ook het 1 en ander over gepubliceerd, maar dan moet je idd wel even zoeken en de moeite nemen om alles goed op te zoeken.
Laatst gewijzigd door Sproetje op Wo 16 Dec 2015, 17:04, 1 keer totaal gewijzigd.

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Roxy » Wo 16 Dec 2015, 16:54

Hoi sproetje,
Sproetje schreef:
Roxy schreef:Bericht over pijn medicaties en ervaring komt ivm beperkte energie en concentratie (lezen ogen werken niet goed mee) vandaag op een later moment Een vervolg pijn medicaties..

Kwam mij wel goed uit :lol: ik was zelf ook aan een beetje rust toe
Mooi :D

Sproetje schreef:
Roxy schreef:In mijn geval waren de oorzaken van de jaren lang helse neuropatische pijnen lijden, spierpijnen en verkramping en verstijving van de spieren en het bindweefsel in het totale lichaam: Lyme, neurotoxines, neuroborreliose en intoxicaties/vergiftigingen.

Hier hetzelfde, ik ben er van overtuigd dat ik een bloedvergiftiging heb gehad, daardoor ben ik toen gecrasht, de symptomen wezen er duidelijk op.
Een bloedvergiftiging komt in 1 klap op met plotselinge hoge koorts, dat blijft 3 dagen aanhouden, als je lichaam sterk genoeg is zou je er na 3 dagen vanaf moeten zijn, bij mij bleef het lingeren, dat kwam dan weer doordat de spirocheet borrelia en co-infecties niet weg waren.
Dat was ook de reden dat ik destijds doxy en prednison kreeg voorgeschreven, dat is de medicatie die daar voor staat.
Maar had mijn huisarts eerder naar mij geluisterd had het nooit zo ver hoeven te komen.
Vind ik ook heel erg wat je mee hebt gemaakt.
Bij mij is het ook bijna 100% zeker -allemaal kunnen achterhalen- dat ik meerdere keren fikse uitbraken van Lyme en co-infecties heb gehad door de jaren heen. Dan was ik een tijd(je) ziek met veel verschillende klachten en nam het op een gegeven moment weer af. Echt beter werd ik niet.
Zo is het jaren gegaan en werd ik als maar zieker en zieker.

Geen huisarts, medisch specialist die het herkende. De ziekte en vele klachten werden in die gevallen afgedaan als 'oververmoeidheid', 'burn-out', of 'tussen de oren'.
Sproetje schreef:Vreselijk om te horen dat veel ME artsen zulke zware pijnmedicatie voorschrijven, en dan te bedenken dan veel ME patiënten besmet zijn met borrelia en/of andere ziekmakende pathogene
Maar ik heb mij altijd afgevraagd waarom ME patiënten zo slaafs luisteren naar hun arts.
Als je niet beter wordt ga je toch verder zoeken?
Geen idee waarom veel ME patiënten best slaafs blijven luisteren naar hun ME artsen.
Er zijn maar een paar ME artsen in Nederland en die worden eigenlijk behoorlijk op een voetstuk gezet en gehouden door patiënten.
Dr V wordt in ME Nederland als een soort 'held' gezien. Ik vind het persoonlijk te veel credits geven aan de arts.
Bij mij heeft dezelfde arts het bij het verkeerde eind gehad. En als je -kritische- vragen stelde aan de arts was deze daar niet zo van gecharmeerd.
Het kan ook zijn dat mensen het niet fijn vinden om over de grenzen van een ME/CVS diagnose heen te durven kijken.

Toen ik er anders over ging denken en uit het ME wereldje stapte werd mij dat niet echt in dank afgenomen door de ME artsen en door ME patiënten.
De diagnose ME naast je neer durven te leggen op basis van gegronde redenen en medische onderbouwingen en medische uitslagen (hoe veel bewijs wil je hebben?..) daar werd men niet blij van. Ik duwde heilige huisjes omver en dat werd gezien als een soort van verraad(?) aan de ziekte ME(?). Heel bizar maar waar.

Het gaat hierbij dan om mijn persoonlijke geval en ik kan dan ook alleen maar voor mijzelf spreken.
Er zullen ongetwijfeld ook mensen met een ME diagnose zijn die geen Lyme en co-infecties hebben.
Ik kan mij persoonlijk meer vinden in de visie van een Belgische Lyme-ME arts dat ME een eindtoestand van een ziekte is of in de visie van een Nederlandse Lyme-ME arts die verder kijkt en zoekt bij gestelde ME, CVS, Fibromyalgie diagnoses/labels.

Bij een patiëntenorganisatie zal ik mij niet meer aansluiten. Het bevalt mij stukken beter ;) om onafhankelijk te zijn en met gelijk gestemden te zijn en om op die manier eventueel andere zoekende nieuwe mensen/patiënten te kunnen helpen en steunen.

Persoonlijk ben ik heel blij dat ik verder ben blijven zoeken. Feit is als ik in de diagnose ME was blijven zitten en naar de ME artsen was blijven luisteren en verder niets had gedaan was het verkeerd met mij afgelopen.

Sproetje schreef:Goed dat je morfine hebt geweigerd, veel pijn en slaap medicatie is zwaar verslavend, zie daar: nog een probleem erbij.

En wat erg dat je nog steeds lycra gebruikt.
En ja, het is heel zwaar om ervan af te komen, en nog gevaarlijk ook vooral als je al zo verzwakt bent door de lyme.
Ik wilde geen morfine omdat je daar een zombie van wordt en steeds meer nodig bent qua doseringen en dat wilde ik niet.
Ik ben bijna van de Lyrica af en daar ben ik blij mee!
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Roxy » Do 17 Dec 2015, 01:21

Hoi sproetje,
Nog een interessante is Carnitinedeficiëntie http://www.spierziekten.nl/overzicht/ca ... ficientie/
Het lichaam maakt geen of te weinig Levocarnitine aan of als er zich een tekort voordoet door een (aangeboren) stofwisselingsziekte (primaire (systemische) carnitine-deficiëntie).

Diagnose en behandeling http://www.spierziekten.nl/overzicht/ca ... handeling/
Oorzaak en verschijnselen http://www.spierziekten.nl/overzicht/ca ... hijnselen/

Exploratory open label, randomized study of acetyl- and propionylcarnitine in chronic fatigue syndrome http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15039515
Carnitine http://www.levenmetmecvs.nl/voedingssup ... carnitine/
Diagnose
Een carnitine-tekort, met een duur woord ook wel Carnitinedeficiëntie genoemd, kan worden bevestigd door middel van bloedonderzoek, waarbij het carnitinegehalte wordt gemeten. Maar omdat carnitine een veilig middel is, kan ook met proefondervindelijk gebruik worden vastgesteld of de vermoeidheid, pijn of andere klachten verminderen bij bijvoorbeeld de vermoeidheidsziekte M.E/CVS.

Klachten
Tekorten van carnitine kunnen o.a de volgende klachten geven:. lusteloosheid, hypoglycemische klachten, cardiovasculaire aandoeningen, zenuwaandoeningen, overgewicht, verzuring (lactaatvorming), hartinsufficiëntie, chronische vermoeidheid, onvruchtbaarheid. Carnitine tekort tijdens de zwangerschap kan een verminderde groei van het embryo geven en een ijzertekort.

Gebruik
De behandeling van een carnitine-tekort of een behandeling met proefondervindelijk gebruik bestaat meestal uit het toedienen van carnitine in de vorm van tabletten. Daarnaast kan carnitine ook worden ingenomen als drank of ingespoten worden als vloeistof.
Klopt deze informatie verstrekking allemaal? Dat valt nog maar te bezien..
Daarover op een later moment een uitgebreider bericht wat eventueel ook weer tot nadenken kan gaan zorgen of tot horizon verbreding kan gaan leiden ;). Kennis is macht en kan mensen wijzer maken!

Weet je misschien of er meer mensen-(Lyme)patiënten zijn die Carnitene http://db.cbg-meb.nl/Bijsluiters/h11193.pdf of L-carnitine gebruiken?
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~

Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Do 17 Dec 2015, 15:51

Misschien komt het probleem wel bij de arts vandaan, dat niemand meer iets terug durft te zeggen tegen deze persoon.
Dat is wel heel erg hoor, meestal hoort de arts juist naar zijn patienten te luistersen
Maar ja, wanneer een arts geen antwoord heeft, wordt het natuurlijk moeilijk voor de arts in kwestie
Dat lijkt me voor ME patienten nog moeilijker.
Het was eerlijk gezegd voor mij met m'n EM al problematisch, de discussies die ik heb gehad met mijn huisarts, pffft zoo vermoeiend, en dan kun je al bijna niet meer uit je woorden komen door de lyme.
Hij was gewoon kwaad op mij en ik moest hem van alles uitleggen, wat ie helemaal niet leuk vond, hij was beledigd.


Roxy schreef:Het kan ook zijn dat mensen het niet fijn vinden om over de grenzen van een ME/CVS diagnose heen te durven kijken.


Misschien houden ze elkaar wel in stand, en er zal ook ongetwijfeld iets spelen met de ME/CVS patienten organisatie (s)?


Roxy schreef:Ja ;)... toen ik er anders over ging denken en uit het ME wereldje stapte werd mij dat niet echt in dank afgenomen door de ME artsen en door ME patiënten.


Het is jammer dat de juiste diagnose niet wordt geaccepteerd.
Maar daar kunnen lymepatiënten ook nogal eens last van hebben.

Roxy schreef:Ik duwde heilige huisjes omver en dat werd gezien als een soort van verraad(?) aan de ziekte ME(?). Heel bizar maar waar.


Ach, we hebben nu al zoveel ME patiënten waarvan men uiteindelijk tot de ontdekking komt dat het lyme is.

Roxy schreef:Bij een patiëntenorganisatie zal ik mij niet meer aansluiten.


Goed plan.

Roxy schreef:Het bevalt mij stukken beter ;) om onafhankelijk te zijn en met gelijk gestemden te zijn en om op die manier eventueel andere zoekende nieuwe mensen/patiënten te kunnen helpen en steunen.


Eindelijk uit het keurslijf

Roxy schreef:Persoonlijk ben ik heel blij dat ik verder ben blijven zoeken. Feit is als ik in de diagnose ME was blijven zitten en naar de ME artsen was blijven luisteren en verder niets had gedaan was het verkeerd met mij afgelopen.


Ja, daar ben ik ook bang voor, je hebt ook die amerikaanse arts toch gehoord?
Hij heeft ook langere tijd de diagnose ME gekregen, het bleek lyme te zijn, maar hij was bijna dood en kon via harttransplantatie toch nog blijven leven. Schandalig grr

Roxy schreef:Ik ben bijna van de Lyrica af en daar ben ik blij mee!


:)

Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Do 17 Dec 2015, 17:24

Roxy schreef:Weet je misschien of er meer mensen-(Lyme)patiënten zijn die Carnitene http://db.cbg-meb.nl/Bijsluiters/h11193.pdf of L-carnitine gebruiken?


Geen idee, ik heb het wel eens langs zien komen.

Sproetje
Berichten: 3407
Lid geworden op: Di 28 Okt 2014, 20:33

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Sproetje » Do 17 Dec 2015, 22:06

Om over mezelf te spreken: ik heb zelf nooit L-carnitine gebruikt, vooral omdat ik vind dat het metabolisme nog niet goed duidelijk is, en vooral hoe het dan zit mbt lyme en co
Arginine wilde ik niet ivm ammonia in de hersenen.

Ik probeer het nu aan te vullen met protifar, dat zijn weliswaar dierlijke eiwitten, maar die andere die ik ook heb overwogen heeft iets minder van de verschillende eiwitten die ik nodig heb. (ik geloof 2 of 3 minder)
Ben dit pas gaan doen na mijn UMF Bartonella, omdat Bartonella graag aminozuren eet:

http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.p ... e&start=10

Gebruikersavatar
Roxy
Berichten: 8134
Lid geworden op: Wo 29 Okt 2014, 12:14

Re: De Big Farma Maffia

Berichtdoor Roxy » Di 05 Jan 2016, 17:22

Hoi sproetje,
Het heeft even geduurd ;) maar al vast een vervolg berichtje over Carnitine en Carnitinedeficiëntie http://www.spierziekten.nl/overzicht/ca ... ficientie/

Het doet mij deugd te lezen hier op het forum dat er Lyme artsen zijn die voordat zij Carnitine voorschrijven eerst bloedonderzoek laten doen naar de Carnitine waarden Carnitine en Acylcarnitine en kijken naar een eventueel tekort.

Dat zouden meer artsen, specialisten moeten doen. ME artsen bijvoorbeeld doen geen onderzoek vooraf en schrijven mensen hoge doseringen (varieert van 5 tot 20 tabletten per dag) Carnitene voor.
Mensen vertrouwen blind op de artsen stellen geen vragen en slikken jaren lang de hoge doseringen Carnitene wat overigens een kostbare medicatie is.
~ I may not be there yet, but I'm closer than I was yesterday ~
~ There is nothing more beautiful than a rainbow but it takes both rain and sunshine to make a rainbow ~
~ So encourage each other and build each other up - Positive connections ~


Terug naar “Lyme Café”



Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 0 gasten