Stamceltherapie ervaringen

[Roxy]

Ernstig zieke Lisanne 27-12-2017

http://www.nhnieuws.nl/nieuws/217372/Er ... ehandeling

Op de hoogte blijven van hoe het met Lisanne gaat? Volg Facebook pagina 'Laat onze Lisanne weer leven' https://www.facebook.com/laatlisanneweerleven/

[Roxy]

AD
28 december 2017
Lyme-patiënte Nicole begint half januari met behandeling

SAS VAN GENT - Lyme-patiënte Nicole van Dorst (23) uit Sas van Gent begint op 15 januari met een behandeling in een kliniek in Frankfurt.

Lees meer gehele artikel; Bron https://www.ad.nl/zeeland/lyme-patiente ... ~ac938cfe/

[Roxy]

AD
25 december 2017
Bunnik steunt zieke Iris (23) massaal

Heel Bunnik lijkt de zieke Iris te willen helpen. Artsen in Nederland kunnen niets meer voor haar doen, zij hoopt op genezing door een stamcelbehandeling in Frankfurt. Die kost 35.000 euro en de verzekeraars vergoeden hem niet. Het hele dorp zamelt geld voor haar in.

Lees meer gehele artikel; Bron https://www.ad.nl/utrecht/bunnik-steunt ... ~a37829d3/

[Roxy]

deStadskoerier
3 januari 2018
Inzamelingsactie voor peperdure lymetherapie voor Gerben van Dalfsen

GENEMUIDEN - 35.000 euro is nodig, zodat Genemuidenaar Gerben van Dalfsen een veelbelovende stamceltherapie in Duitsland kan volgen tegen de ziekte lyme. Zijn broer Harnold en diens vriendin Esther Croymans zijn daarvoor een geldinzamelingsactie begonnen op Eerste Kerstdag. Sindsdien weet de 23-jarige Van Dalfsen niet wat hem overkomt.

Lees meer gehele artikel; Bron https://destadskoerier.nl/algemeen/inza ... an-dalfsen

[Roxy]

Apeldoorns Stadsblad
3 januari 2018
Zieke Christa hoopt op herstel

APELDOORN – Op briefjes staat hoe ze zich moet aankleden. Omdat ze licht en geluid niet kan verdragen, ligt ze in een donkere kamer. Met behulp van een rollator kan ze kleine stapjes zetten. De ziekte van Lyme heeft het dagelijks leven van Christa Brummel (31) uit Apeldoorn ernstig beperkt. Sinds kort is ze in Nederland uitbehandeld. De laatste strohalm is een stamceltherapie in Duitsland. Om de benodigde 35.000 euro bij elkaar te brengen, is een crowdfundingsactie opgezet.

Helaas heeft ze de laatste kuur vanwege een allergische reactie niet kunnen afmaken."

Haar behandelend artsen hebben laten weten niets meer voor haar te kunnen doen.

Lees meer gehele artikel; Bron https://www.apeldoornsstadsblad.nl/nieu ... p-herstel-

[Roxy]

AD
3 januari 2018
Zieke Iris heeft dure behandeling al half bij elkaar dankzij actie in Bunnik

De crowdfundactie voor en door de Bunnikse Lyme-patiënte Iris Melssen (23) is een succes. Zij is mede dankzij acties door dorpsgenoten halverwege haar inzameldoel van 35.000 euro. Daarmee wil ze een stamcelbehandeling in Frankfurt ondergaan.

Lees meer gehele artikel; Bron https://www.ad.nl/utrecht/zieke-iris-he ... ~a5b33bd8/

Kritische reacties

Een eerder artikel in het AD over de acties voor Iris leverde ook kritische reacties op. Onder anderen viroloog Marc Van Ranst, hoogleraar aan de universiteit van Leuven en werkzaam in het universitair ziekenhuis zette op Twitter zijn vraagtekens bij stamceltherapie voor Lyme (‘oplichterij’).

Kwakzalvers zetten Lyme-patiënten af. Stamceltherapie voor Lyme: oplichterij waar je geen teken-ingentje bij moet maken

[Roxy]

De artikelen in de media worden ongetwijfeld gevold door de Monitor, Zembla en VtdK..
en er is al een artikel verschenen
2 januari 2018 VtdK
Lymepatiënten houden kwakzalvers in leven met fundraising; Lees meer gehele artikel; Bron https://www.kwakzalverij.nl/nieuws/lyme ... -in-leven/

[Eus]

Broer Scholtens heeft zich volgens mij geïnfiltreerd in de Lyme-community, bijvoorbeeld hier op het forum of op FB.....

[Roxy]

Hallo Eus,

Broer Scholtens heeft zich volgens mij geïnfiltreerd in de Lyme-community, bijvoorbeeld hier op het forum of op FB.....

Ja daar is grote kans op.. eerder is het forum met directe links genoemd in vorige artikelen; Bron https://www.kwakzalverij.nl/nieuws/rech ... akzalvers/ en https://www.kwakzalverij.nl/nieuws/lyme ... bare-test/

Lymewebsites en internetfora viewforum.php?f=37 melden dat er in Nederland enkele duizenden patiënten zijn met het (vaak zelf opgeplakte) predicaat chronische Lyme. Op de sociale media noemen ze zichzelf 'Lymies' en 'Lymers'.

Mensen die menen de chronische variant van de ziekte van Lyme te hebben, geven op discussiefora viewtopic.php?t=381 op internet elkaar adviezen over hoe een bloedmonster naar zo’n Duits lab kan worden gestuurd, bijvoorbeeld via DHL.

[Eus]

Klopt en het is dan ook nog eens een "actief" lid, om zodoende achter namen van bijvoorbeeld behandelaars te komen.