Chlamydia Trachomatis (+ bloedtest beperkingen??)

[VerlorengezondheidM]

sub282 (1).pdf

Growing Evidence of Tickborne diseases in Australia

(104.97 KiB) 236 keer gedownload

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, waar lees je in de genoemde bronnen het bewijs dat het door jou gestelde juist is?; Bron https://www.borreliose-gesellschaft.de/ ... linien.pdf waarin de LTT/EliSpot test wordt genoemd en 'Growing evidence of an emerging tick-borne disease that causes a Lyme like illness for many Australian patients Submission 282' waarin ArminLabs (Duitsland) en de EliSpot test worden genoemd.

..We decided that we would do further testing at Australia Government Accredited Labs, Australian Biologics and ArminLabs in Germany..

Parliament of Australia Final Report - Growing evidence of an emerging tick-borne disease that causes a Lyme-like illness for many Australian patients 30 November 2016; Bron https://www.aph.gov.au/Parliamentary_Bu ... nal_Report

The Royal College of Pathologists of Australia (RCPA); Bron https://www.rcpa.edu.au/ en NSW Health; Bron https://www.health.nsw.gov.au/Infectiou ... sease.aspx

..The Royal College of Pathologists of Australia (RCPA) have advised caution in interpreting the results of tests for Lyme disease performed in non-NATA/RCPA accredited laboratories in Australia and overseas (mainly USA and Germany), as many of the tests performed by such laboratories have not been validated to diagnose Lyme disease..

National Association of Testing Authorities, Australia (NATA) en ISO 15189 geaccrediteerde medische laboratoria; Bron https://nata.com.au/

Met de kennis van nu (ICLB 2022 Amsterdam; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=10#p28623) over de LTT/EliSpot/iSpot Lyme test (een **IVD test 'in-huis ontwikkelde test'/RUO Research Use Only test van fabrikant AID Autoimmun Diagnostika GmbH; Bron https://www.aid-diagnostika.com/en/kits ... basic-kits) van ArminLabs (Duitsland) verkoper; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&p=29207#p29205 en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&p=29207#p29206 kan er met de test géén diagnose worden gesteld en kan er géén behandeling worden gemonitord.

Een belangrijke stelling behorende bij het proefschrift M.E. Baarsma: Lymeziekte | Ontwikkelingen in diagnostiek en klinische aspecten; Bron https://dare.uva.nl/search?field1=keywo ... startDoc=2

....4. Fabrikanten hebben een morele verplichting om diagnostische tests grondig en transparant te valideren, voordat ze deze aan de eindgebruiker aanbieden - dit proefschrift..

Conclusie: Een test kan pas betrouwbaar worden ingezet voor de medische diagnostiek als deze klinisch is gevalideerd.

Laboratory Products for “Research Use Only” (RUO); Bron https://www.johner-institute.com/articl ... ous-claim/

..Fabrikanten gebruiken het label **'Research Use Only' (RUO) om te verklaren dat hun producten niet mogen worden gebruikt in diagnostische procedures. Dit stelt hen in staat om de tijdrovende en dure documentatie te vermijden die vereist is voor conformiteitsbeoordeelde medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (CE-IVD's). Niettemin gebruiken sommige medische laboratoria bijvoorbeeld nog steeds RUO-producten in diagnostische procedures soms zelfs met medeweten van de fabrikanten. Dit kan gevolgen hebben niet alleen voor fabrikanten en operators maar ook voor patiënten..

..**Patiënten missen de kennis om op zichzelf te herkennen wat wel en niet een RUO is. Ze krijgen vaak weinig tot geen informatie over de test die ze ondergaan. Patiënten dienen zich dus aan deze basisregel te houden: vraag ernaar bij uw arts of apotheker!
a) **Patiënten kunnen het volledige testrapport opvragen bij het laboratorium zodat ze bij twijfel een second opinion kunnen krijgen. Het rapport moet ook aangeven welke specifieke test is uitgevoerd.
b) **Patiënten moeten zichzelf informeren over hoe "goed" of "slecht" een test werkt evenals over de baten-risicoverhouding.
c) **In de toekomst zullen patiënten en artsen ook informatie over medische hulpmiddelen van EUDAMED kunnen krijgen en deze informatie kunnen gebruiken om te beslissen of de test al dan niet is uitgevoerd met gecertificeerde en dus wettelijk conforme IVD's..

..Naar de mening van de EU-commissie en de FDA horen producten 'uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden' niet thuis in de diagnostiek. Om voor diagnostische doeleinden te worden gebruikt moeten producten de nodige controles ondergaan. Maar deze controles zijn niet van toepassing op RUO-producten.
Iedereen die dit verbod negeert en RUO-producten gebruikt of verkoopt voor andere doeleinden dan puur onderzoek speelt met vuur. Fabrikanten en operators lopen het risico op juridische problemen en kunnen zelfs de gezondheid van patiënten in gevaar brengen. Daarom mogen RUO-producten alleen voor onderzoeksdoeleinden worden gebruikt. Voor ander gebruik moeten fabrikanten en exploitanten de genoemde alternatieven gebruiken..

Wettelijke regels IVDR (In Vitro Diagnostics Regulation). De IVDR is op 26 mei 2022 in werking getreden en vanaf dat moment moeten alle fabrikanten van IVD hulpmiddelen zich aan de nieuwe regels houden; Bron https://www.diagnotix.com/nl/ivdr-validatie en Bron https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpe ... abrikanten

..Regels voor IVD-fabrikanten
De IVDR heeft grote gevolgen voor u als fabrikant. Door de huidige classificatieregels vallen veel IVD’s in een hogere risicoklasse. Dit betekent dat de meeste fabrikanten een conformiteitsbeoordeling (CE-certificaat) moeten aanvragen voor de IVD’s bij een aangemelde instantie (Notified Body). De aangemelde instantie beoordeelt of het hulpmiddel aan de huidige veiligheids- en prestatie-eisen voldoet.

Daarnaast moet de klinische bewijsvoering aan meer eisen voldoen. Voor de meeste IVD’s geldt (exclusief laagrisico ‘klasse A’ IVD’s) dat pas als de aangemelde instantie een CE-certificaat afgeeft, u het hulpmiddel in Europa in de handel mag brengen..

[VerlorengezondheidM]

Chronic_persistent_Lyme-Disease_or_chronic_Borreliosis (4).pdf

Chronic Persistent Lyme Disease

(757.45 KiB) 230 keer gedownload

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, waar lees je in de genoemde bron het bewijs dat het door jou gestelde juist is? P.H; Bron https://www.biologischmedischcentrumbmc ... liosis.pdf werkte jarenlang samen met C.S (basisarts geen medisch specialist).
Er werd gewerkt met verschillende niet-gevalideerde testen en met de LTT/EliSpot/iSpot Lyme test (een IVD test 'in-huis ontwikkelde test'/RUO Research Use Only test van fabrikant AID Autoimmun Diagnostika GmbH; Bron https://www.aid-diagnostika.com/en/kits ... basic-kits) van verkoper ArminLabs Duitsland (voorheen BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab)) welke test na onafhankelijke validatie onbetrouwbaar is gebleken. Met de test kan er géén diagnose worden gesteld en kan er géén behandeling worden gemonitord.

..August 2012: Even though seronegative LD patients show a lack of antibodies, a Borrelia infection can still be detected by using either the Melisa test (offered by Laborzentrum Bremen) or the quite similar Lymphocyte transformation test (LTT). Another similar method is called EliSpot..
..EliSpot of Borrelia und Ehrlichia/Anaplasma (needed 2 CPDA tubes): offered by Labor Ettlingen or in Borreliose Centrum Augsburg or Labor Ettlingen-Karlsruh..

Veel patiënten zijn 'in het ootje genomen' (netjes gezegd) en of zijn ernstig gedupeerd geraakt vanwege de twee faillissementen; Bron https://insolventies.rechtspraak.nl/#!/ ... .1328.1.20 en Bron https://www.faillissementsverslagen.com ... 148_F_V_05 Volgende rapportage inzake ICCD van de curator is op 15 mei 2023. En de uitspraak van het Centraal Tuchtcollege voor de Gezondheidszorg
14 december 2021 doorhaling C.S BIG register; Bron https://www.medischcontact.nl/kennis-ca ... e-bont.htm en Bron https://www.bigregister.nl/

De zorgverlener mag niet meer werken in dit beroep.
De inschrijving in het register van artsen is per 14 december 2021 doorgehaald. De maatregel is opgelegd vanwege: onjuiste behandeling en/of verkeerde diagnose

De gang van zaken, de werkwijze van LECM en van ICCD en de rechtszaken/faillissementen heb ik met verbazing gevolgd.

In de openbare verslagen van de curators is duidelijk te lezen dat onder de vlag van Dermaflits BV er bij LECM op een onjuiste en onrechtmatige wijze is gewerkt. De opheffingsdatum van het faillissement Dermaflits BV was 8 oktober 2019 wegens de toestand van de boedel.
Rechtbank Limburg 12 augustus 2020 vonnis onbehoorlijk bestuur (Bestuurdersaansprakelijkheid; boete) ICCD; Bron https://uitspraken.rechtspraak.nl/#!/de ... :2020:6073
Gerechtshof 's-Hertogenbosch 25 mei 2021 arrest (Bestuurdersaansprakelijkheid. Selectieve betaling. Bestuurder niet betrokken bij gang van zaken binnen rechtspersoon en bij betalingen. Betaalautonomie en grenzen daarvan) ICCD; Bron https://uitspraken.rechtspraak.nl/#!/de ... :2021:1527

Er zijn veel zaken fout gegaan. Aan patiënten werd verteld dat de zorgverzekeraars zouden vergoeden bij een restitutiepolis. In de praktijk bleek dat niet juist te zijn. Patiënten kwamen voor erg hoge kosten te staan en waren onterecht boos op de zorgverzekeraars. Het centrum was echter zelf de oorzaak. Want er is aan het centrum géén WTZi beschikking (Wet Toelating Zorginstelling) van het CIBG; Bron https://www.toetredingzorgaanbieders.nl/ voor het leveren van medisch specialistische zorg afgegeven omdat er niet aan de diverse wettelijke eisen werd voldaan. En er werd niet voldaan aan de eisen voor een ZBC (Zelfstandig Behandelcentrum); Bron https://www.ikgastarten.nl/ondernemings ... entrum-zbc

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, in de voordrachten/presentaties van P.H wordt steeds de onbetrouwbare EliSpot/iSpot Lyme test genoemd; Bron http://www.dr-hopf-seidel.de/artikel-un ... ege-1.html en op 17 september 2022; Bron http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/ ... ersion.pdf wordt ook de experimentele en niet-gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test' genoemd. Worden de (nieuwe) Lyme patiënten daar goed mee geholpen? Nee.

..Ein noch unüblicher direkter Borreliennachweistest
Phagentest: Mit Bakteriophagen, die Viren sind, werden jeweils einzelne Bakterienspezies infiziert und diese dadurch dann lysiert. Die Lysemuster in der Petrischale lassen auf den jeweiligen Bakterienspezies rückschließen. Die Methode wird seit 1925 eingesetzt und wurde stetig verbessert, um Seuchenursachen (Typhus, Shigellen, Salmonellen, E.coli und Streptokokken) sicher erkennen zu können. Ein belgisches Labor (R.E.D.) bietet den Phagentest jetzt auch für Borrelien an, die dadurch speziesgenau direkt nachweisbar sind. Nachteil: Sehr teuer und Auswertung dauert sehr lange. Bemerkung: In Georgien wird damit Borreliose auch therapiert..

Met de test kan géén diagnose Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l) en of B. miyamotoi/Relapsing Fever kan worden gesteld.
En het gestelde over Georgië is onjuist!!; Bron https://www.phagetherapycenter.com/pii/ ... tatic_home

..What infections/conditions are not treatable with phage therapy?
There are a number of pathogens for which there are currently no therapeutic phage preparations available; the list includes:
- Mycobacterium (all species, including tuberculosis)
- Borrelia burgdorferi (Lyme Disease) and coinfections (Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Mycoplasma, Rocky Mountain Spotted Fever, Anaplasma, and Tularemia)..

Frontiers in Microbiology
OPINION article
Publicatie 13 december 2021
Opinion: 'Methodological Shortcomings in the Study on a Prophage-based PCR Test for Lyme Borreliosis' by Freek R. van de Schoor, M. E. Baarsma, Mariska M. G. Leeflang, Volker Fingerle, Gabriele Margos, Joppe W. Hovius and Alje P. van Dam; Bron https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 02131/full en Bron viewtopic.php?f=5&t=2322&start=750#p27953

'Proefschrift Ewoud Baarsma: Lymeziekte | Ontwikkelingen in diagnostiek en klinische aspecten' - Chapter 8 Opinion: Methodological shortcomings in the study on a prophage-based PCR test for Lyme borreliosisLyme borreliosis; Bron https://dare.uva.nl/search?field1=keywo ... startDoc=2

..Conclusions
We conclude that while this technique might be promising, the paper provides more questions than answers, and contains a large number of inaccuracies. We would be interested to see the Ter-qPCR be validated on a cohort of clearly described LB patients and healthy controls from both North America and Europe before we could draw any conclusions on the diagnostic performance of the Ter-qPCR..

Is er door de onderzoekers/wetenschappers van Team Phelix Research & Development; Bron https://zb14927861.phelix.org.uk/team/ en Bron http://phelix.info/en/about/team/ een faag gevonden voor (20 soorten?) Borrelia, een faag voor Rocky Mountain Spotted Fever soorten, een faag voor Rickettsia en andere soorten Rickettsia en een faag voor verschillende soorten Bartonella? Nee.

European Patent Office (EPO); Bron https://www.epo.org/index.html

Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&start=140#p27181 Stand van zaken European Patent Office (EPO)
De gemachtigde (advocaat octrooirecht; Murgitroyd & Company) heeft namens de wetenschappers en uitvinders op 31 mei 2021 een reactie gegeven. De voorgestelde teksten (comments - claims) van de onderzoekscommissie van de European Patent Office (EPO) op 22 januari 2021 zijn goed gekeurd en zijn verwerkt in een Franse en een Duitse vertaling.

1.1 Comments
..Claims 2. Clarity (Art.84 EPC). A fragment of as short as or 3 animo acids is not specific for its origin and therefore does not indicate the precense of the phage. Hence it must be clear that the fragment has the necessary indicative power..

En kan de fagentest het onderscheid; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595#p28596 maken tussen 1.) mensen die geen lyme hebben,
2.) mensen die net lyme hebben opgelopen en 3.) mensen die al langer lyme hebben? Nee.

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, de diagnosestelling met LBA? P.H presentatie van 19 november 2022; Bron http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/ ... _11-22.pdf

..Direkte Borreliennachweise ohne die Beteiligung des Immunsystems Dunkelfeldmikroskopie:
Mikroskopisch lassen sich die gramnegativen Borrelien nur mit der Dunkelfeldmikroskopie nachweisen, die heute hauptsächlich in der Forschung mit hochleistungsfähigen Elektronenmikroskopen durchgeführt wird. Die einfache mikroskopische Dunkelfelduntersuchung wird heute uberwiegend nicht mehr anerkannt, obwohl vor >100 Jahren die Treponema-Spirochäten nur mit der Dunkelfeld-Mikroskopie nachgewiesen werden konnten, da es ja noch keine anderen Nachweismethoden gab..
..Einige DF-Befunde aus der Praxis Dr. Angermaier, Roth..; Bron https://www.ganzheitliche-heilkunst.de/

1 jaar durende antibiotica behandeling nach der „Rule of 500“?

..Sinnvolle Dauer einer antibiotischen Therapie nach der „Rule of 500“
Borrelien: Gen.zeit 12-24 Std.! 500 Generationszeiten = 354 Tage (1 Jahr!)..

Verontrustend feit is: hoeveel mensen-patiënten hebben in het verleden bij LECM daarna ICCD op deze wijze en of met de onbetrouwbare Melisa test/LTT test/EliSpot/iSpot Lyme test de diagnose gesteld gekregen? Zijn er van de diagnosestelling met LBA en van behandeling nach der 'Rule of 500' onderbouwde medisch én wetenschappelijk bewijzen en publicaties in gerenommeerde medische tijdschriften beschikbaar?

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, presentatie P.H van 19 november 2022; Bron http://www.dr-hopf-seidel.de/mediapool/ ... _11-22.pdf Hierbij wordt overigens opnieuw duidelijk dat de Ilads Lyme artsen/therapeuten als P.H géén medische en wetenschappelijke kennis hebben van B12 tekort/B12 deficiëntie. Dat is namelijk een érnstige ziekte die goed moet worden behandeld. De enige juiste behandeling is met
B12 Hydroxocobalamine injecties injecties (Takeda). Als dat niet gebeurt ontstaan er veel ernstige klachten; Bron https://b12-institute.nl/informatie-b12/symptomen/ en Bron https://b12-institute.nl/diagnose/valkuilen/ , onherstelbare zenuwschade (gecombineerde strengziekte of dunnevezelneuropathie (DVN)), invaliditeit en in een rolstoel terecht komen. Het klakkeloos adviseren van B12 pillen of supplementen waar B12 in zit bij Lyme patiënten die een onderliggend B12 tekort/B12 deficiëntie hebben als gevolg van opname-/absorptie probleem is rampzalig en wordt hun gezondheid daarmee in gevaar gebracht!!! Ben je daarvan op de hoogte?

..Therapiemöglichkeiten einer chronischen Entzündungsreaktion
- Bioaktive Vitamine bestimmen, da häufig Defizite und gezielt substituieren: Vit.B1,B2,B6,B12,Fols. und Vit.D (25-OH und freies Vit.D)..

Datzelfde geldt voor het klakkeloos voorschrijven van de andere genoemde vitamines zonder het vooraf laten doen van goed bloedonderzoek zodat er bekend is of er wel of niet een tekort is of dat er een te hoge bloedwaarde is bij mensen.

Ook in jouw genoemde bron artikel van P.H; https://www.biologischmedischcentrumbmc ... liosis.pdf wordt er een verkeerd advies gegeven (dat is een medische fout!).

..Vitamin B 12: If Methylmalonic acid in the urine or serum and/or Homocysteine in the serum is elevated, then there is a more severe Vit. B 12 deficiency. For this, one should take, per day, at least 10 drops (= 1 mg) of Methylcobalamine under the tongue (i.e. sublingually to avoid the decomposition of Vit. B 12 by the HCl-acid in the stomach). Alternatively, an intra-muscular Vit. B12 “shot” (mostly Cyano or Hydroxycobalamin), often in combination with Vit. B 6 (in Germany: Medivitan®), may be given once or twice a month (OTC)..

..'may be given once or twice a month'??..
Zo worden patiënten door de arts/therapeut de afgrond in geholpen. Bij een B12 tekort/B12 deficiëntie als gevolg van een opname-/absorptie probleem zijn er levenslang 2 keer per week of om de 72 uur B12 Hydroxocobalamine injecties (Takeda) nodig.
Hydroxocobalamine is het enige goedgekeurde medicijn (geregistreerd bij College ter Beoordeling van Geneesmiddelen met registratienummer RVG 02471; Bron https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/nl/rvg02471) voor deze ziekte. Methylcobalamine of adenosyl-cobalamine/methylfolaat (oraal of via injecties) zijn geen geregistreerde middelen en mogen niet worden gebruikt. Reden is de kans op matige tot ernstige bijwerkingen als ernstige neurologische en of psychische klachten.

[VerlorengezondheidM]

Chronische infecties met Chlamydia trachomatis bij kinderen

7 APRIL 1992

J.J.E. van Everdingen

Bron: NTVG (Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde): https://www.ntvg.nl/artikelen/chronisch ... 0toegekend

[Roxy]

@VerlorengezondheidM, kun je een samenvatting geven van het genoemde artikel uit 1992?; Bron https://www.ntvg.nl/artikelen/chronisch ... 0toegekend Het is alleen voor abonnees te lezen. Gaat het over bewijs van een verband met de ziekte van Lyme?

..Chronische infecties met Chlamydia trachomatis bij kinderen
Bij kinderen met een vaginale infectie met Chlamydia trachomatis werd de laatste jaren altijd in eerste instantie aan seksueel misbruik gedacht. Ook in de Nederlandse rechtspraak is tot nu toe aan een infectie met dit seksueel overdraagbare micro-organisme bewijskracht toegekend. Deze gedachte is vooral gebaseerd geweest op de resultaten van..

[VerlorengezondheidM]

Prof Eva Sapi: The Potential Connection of Borrelia Infection and Breast Cancer

Bron: YouTube, kijk en luister meer