Week van de Teek 2026 en Lyme awareness maand mei 2026 en Tekenseizoen & Informatie Tekenradar: wanneer zijn teken actief?; Bron https://www.tekenradar.nl/informatie/wa ... ken-actief
..Teken kunnen het hele jaar actief zijn als de temperatuur hoog genoeg is..
Week van de Teek
Stichting Tekenbeetziekten
22 maart 2026
Tekenpreventiebus in Enschede op 2 april: Occam Dx zal demonstraties geven van de high-tech Lymetest die zij ontwikkelen samen met de Universiteit Twente; Bron https://www.facebook.com/Tekenbeetziekten
..Occam Dx zal demonstraties geven van de high-tech Lymetest die zij ontwikkelen samen met de Universiteit Twente.
Deze test gebruikt nanotechnologie om Lyme bacteriën in een druppel bloed één voor één te tellen en om in te schatten hoe groot de kans is dat een patiënt chronisch ziek wordt. Zo’n test bestaat nog niet, dus hopelijk is in de toekomst, dankzij onze Twentse test, chronische Lyme verleden tijd.
Hóe het precies werkt, zullen ze uitleggen aan de hand van een meetopstelling (met lasers en nanochips!) die zij speciaal voor deze dag hebben gebouwd.”
Dus kom naar Enschede op 2 april!..
In herinnering:.
4 augustus 2025: AD - Hoe een beestje van 3 millimeter het leven van Jordy (37) verwoestte: ‘Kan jou ook overkomen’ (en project ESPRIT); Bron https://www.ad.nl/gezond/hoe-een-beestj ... ~a39cdac1/
..Jordy Boers had grootse plannen: carrière maken in vastgoed, vijf keer per week sporten en vriendenweekenden vol bier. Tot een beestje, kleiner dan een luciferkop, hem onderuit haalde. Een verhaal over lyme, Justin Timberlake en gevaar: „Wacht niet af.”..
..Miljoenen voor nieuwe lymetest uit Twente: ‘Dit kan wereldwijd impact hebben’
Onderzoekers van de Universiteit Twente en het spin-off bedrijf ECsens krijgen bijna twee miljoen euro subsidie om hun revolutionaire lymetest te ontwikkelen, zo werd afgelopen week bekend.
Samen met de bedrijven Vysens (Hengelo) en InnatOss (Oss) werken ze aan een methode die veel gevoeliger en sneller is dan de huidige testen, die vaak pas na weken of maanden een besmetting kunnen aantonen – als dat al lukt. „De bestaande testen missen bij zeven van de tien patiënten de bacterie”, zegt UT-onderzoeker Pepijn Beekman. „Wij willen lyme binnen enkele minuten kunnen aantonen met onze bloedtest, ook in een heel vroeg stadium. Zo voorkom je dat mensen jarenlang met klachten blijven rondlopen.”
Met de miljoenen, ter beschikking gesteld door de provincies Overijssel en Gelderland, wordt gewerkt aan eenproof of concept, waarbij
zo’n tweehonderd patiëntmonsters worden getest en vergeleken met bestaande methodes. De technologie, die bacteriën met een elektrisch veld op een sensor duwt, is uniek in de wereld. „Als dit lukt, kunnen we niet alleen in Nederland, maar wereldwijd een groot verschil maken voor patiënten”, zegt Beekman. „Een snelle, betrouwbare lymetest bestaat simpelweg nog nergens.”
De verwachting is dat de testop z’n vroegst over vijf jaar beschikbaar komt. „Zo lang duurt het hele traject nou eenmaal.”..
.. ESPRIT, het nieuwe testplatform, combineert verschillende technologieën die in eerdere onderzoeksprojecten zijn ontwikkeld. In dit onderzoek werken onderzoekers van meerdere partijen samen: Occam Dx, Vysens, de universiteit van Twente en Innatoss. Het uiteindelijke doel is om een infectie veel sneller op te kunnen sporen, en dat zou een flinke winst betekenen!
- Het Twentse bedrijf Occam Dx (voorheen ECSens) werkt aan een techniek die bacteriën kan meten. Dit is zeker bij Lyme een enorme uitdaging.
- Vysens uit Hengelo richt zich op de antistoffen, en kijkt daarbij ook naar hoe sterk die binden. Dat geeft extra informatie over hoe het afweersysteem reageert.
- Innatoss levert voor dit onderzoek waardevolle kennis en onderzoeksmateriaal. Door het Ixodes onderzoek (2015-2018) en de gestructureerde aanpak binnen de Jaarlijkse Lyme Screening heeft Innatoss toegang tot monsters van kort na een infectie tot jaren daarna. Op dit moment verzamelen we ook nieuwe monsters, juist van mensen die net een rode ring (Erythema migrans) hebben gekregen....Voor verdere ontwikkeling is nog15 miljoen euro nodig. Maar als het lukt, is dit een doorbraak in vroege diagnostiek én kostenbesparing..
2. proof of concept, 3.
Er zullen verschillende klinische onderzoeken, dubbelblind gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek (Randomized Controlled Trial (RCT)), moeten worden gedaan met verschillende groepen mensen en patiënten om het gestelde te kunnen bevestigen en bewijzen. Dat proces zal veel tijd(jaren) gaan vragen.
Er zal een goede onafhankelijke validatie van de test moeten worden gedaan.
Het EU-proces voor markttoelating is (nog) niet doorlopen. Richtlijnen CE-IVD certificering; Bron https://www.rvo.nl/onderwerpen/eu-wetge ... iagnostiek
Ter verificatie:
..Validatie onder de IVDR
Door de invoering van de IVDR en de MDR wordt het toezicht op de productie van medische hulpmiddelen aangescherpt.
Fabrikanten moeten door middel van een uitgebreidere validatie, wetenschappelijke onderbouwing én studies naar de klinische prestaties van hun producten aantonen dat hun product werkzaam en veilig is.
In de IVDR wordt uitgebreid beschreven welke validatiestappen benodigd zijn voor een CE-certificering en toelating tot de markt binnen de EU..
..De prestatie-evaluatie dient te bestaan uit de volgende onderdelen (art 58 lid 3 IVDR):
1. Wetenschappelijke Validiteit
2. Analytische Prestaties
3. Klinische Prestaties..