Candida dieet en suiker als vulmiddel vitamineB12

[Evy11]

Hoi allemaal!

Ik ben nieuw op dit forum en heb nu zelf maar een onderwerp aangemaakt omdat ik even niet meer weet wat te doen, hoop op jullie hulp!
Sinds een week ben ik bezig met een (anti)candida dieet maar nu is gebleken dat ik ook een aardig vitamine B12 tekort heb. Nu heb ik daar zuigtabletten voor gekregen, maar zag ik tot mijn schrik dat er als vulmiddel Sorbitol is gebruikt! Omdat ik me er niet goed bij voelde (straks doe ik een superstreng dieet en voed ik de candida alsnog via de sorbitol in de B12 tabletjes?) heb ik een andere gevonden waarbij expliciet vermeld stond dat er geen suiker inzit. Nagevraagd en nee er zat geen suiker in. Nu is het vulmiddel Emdex en dat behoort dus tot de polysachariden! Wat dus ook gewoon tot suiker wordt omgezet. Ik raak er een beetje moedeloos van en weet niet wat te doen?

Alvast heel erg bedankt!

[Roxy]

Hallo Evy11,

Welkom op het forum!
Mag ik je een paar vragen stellen over de vitamine B12 en de B12 tabletten?
- heb je een ernstig B12 tekort? weet je de waarden?
- gebruik je B12 smelttabletten van Bloem? of van vitamineB12nu?
En heb je ook de ziekte van Lyme?

[Evy11]

Hey Roxy!

Bedankt voor je snelle reactie!
Of ik Lyme heb, weet ik niet. Ben momenteel bezig om te achterhalen waar al mijn klachten vandaan komen (heb nu twee auto-immuunziektes en ook Candida dus het is me duidelijk dat er een en ander niet helemaal lekker loopt in mijn lichaam). Het vitamine B12 tekort is inderdaad vastgesteld; heb bij mijn reumatoloog zelf moeten vragen of ze het wilde prikken. Zij gaf aan dat het met een multivitamine wel op te lossen moest zijn, maar na wat research blijkt dat je het wel in de goede vorm moet slikken wil je lichaam het op kunnen nemen en om kunnen zetten. Toevallig ongeveer net tegelijkertijd bij een natuurarts uitgekomen die zich heeft gespecialiseerd in vitamine B12 tekort (je weet vast wie ik bedoel haha) en die had het me dus voorgeschreven, alleen zit daar dus die Sorbitol in
Die tweede optie van het supplement (die met die Emdex) heb ik inderdaad via vitamineb12.nu besteld!

[Roxy]

Hoi Evy11,

Bedankt voor je snelle reactie!
Of ik Lyme heb, weet ik niet. Ben momenteel bezig om te achterhalen waar al mijn klachten vandaan komen (heb nu twee auto-immuunziektes en ook Candida dus het is me duidelijk dat er een en ander niet helemaal lekker loopt in mijn lichaam). Het vitamine B12 tekort is inderdaad vastgesteld; heb bij mijn reumatoloog zelf moeten vragen of ze het wilde prikken. Zij gaf aan dat het met een multivitamine wel op te lossen moest zijn, maar na wat research blijkt dat je het wel in de goede vorm moet slikken wil je lichaam het op kunnen nemen en om kunnen zetten. Toevallig ongeveer net tegelijkertijd bij een natuurarts uitgekomen die zich heeft gespecialiseerd in vitamine B12 tekort (je weet vast wie ik bedoel haha) en die had het me dus voorgeschreven, alleen zit daar dus die Sorbitol in
Die tweede optie van het supplement (die met die Emdex) heb ik inderdaad via vitamineb12.nu besteld!

Dank je wel voor jouw toelichting.
Ik weet niet hoe lang je al ziek bent en klachten hebt en aan het zoeken bent?
Ben je bij misschien bij natuurarts HR (op dit forum mogen geen namen van artsen/behandelaars worden genoemd wel initialen http://www.lymeforum.nl/forum/viewtopic.php?f=2&t=129 ) terecht gekomen? Dat is op zich een goede natuurarts.

Mag ik je nog wat belangrijke informatie geven?
Ik heb ervaring met dezelfde soorten B12 tabletten en heb deze een tijd naast B12 injecties gebruikt. Dat ging in het begin goed maar na een tijd is dat helemaal niet goed gegaan. In mijn topic heb ik er meer over bericht.

Ik raad je aan om de informatie van B12 expert, internist en hematoloog https://b12researchgroup.wordpress.com/over/ , ook te gaan lezen.
'Valkuilen bij diagnostiek en behandeling vitamine B12-deficiëntie' https://b12researchgroup.wordpress.com/ ... ficientie/

'Waarschuwing bij B12 pillengebruik (ja, ook actieve smelttabletten, neusspray en pleisters)' https://b12researchgroup.wordpress.com/ ... engebruik/

En op de site van HdJ kun je ook veel goede en belangrijke informatie vinden http://home.kpn.nl/hindrikdejong/

Mocht er iets niet duidelijk zijn of als je vragen aan mij of andere mensen hebt stel die gerust!

[Roxy]

Hoi Evy11,
Heb je ook neurologisch klachten? http://home.kpn.nl/hindrikdejong/symptoom.htm

[Evy11]

Toevallig heb ik je net een prive berichtje gestuurd! Ik heb helaas zeker ook neurologische klachten Problemen met mijn concentratie en geheugen, niet op woorden kunnen komen en problemen met mijn coordinatie en evenwicht. Naar mijn idee zijn deze klachten begonnen/erger geworden na verdovingen van de tandarts en kaakchirurg, al heeft mijn huisarts gezegd dat dit niet kan en mij weer naar huis gestuurd tot twee keer toe. Op zich snap ik het want technisch gezien zou het ook niet moeten kunnen aangezien de verdoving normaal gesproken na een aantal uur uit je bloed en lichaam is. Maar er bestaat voor mij geen twijfel dat het daarna begonnen is. De avond zelf begonnen de tintelingen in handen en voeten en daarna dat verdoofde gevoel, en voelde de dag erna een soort band om mijn hoofd aan de linkerkant en ook het gevoel alsof er een propje in mijn linkeroor zit. Ook hartkloppingen en druk op mijn borst zijn daarna ineens begonnen (niet neurologisch trouwens, maargoed). Neuroloog en reumatoloog weten ook niet wat het kan zijn en hebben er verder niets mee gedaan. Alleen mijn orthoptiste heeft mij verwezen naar de KNO voor mijn evenwichtsproblemen en die hebben daar ook onderzoek naar gedaan, maar kwam niets uit. Moet dus iets neurologisch zijn. Heb nu alleen nog een afspraak staan bij een allergoloog om te kijken of ik allergisch ben voor iets in de verdoving. Wat me ook opvalt is dat een aantal symptomen van vitamine B12 tekort, zoals vermoeide benen/krachtverlies, slechter zien ook horen bij Myasthenia Gravis (wat bij mij is vastgesteld). Het is dus allemaal supervaag, en zou kunnen komen door vitamine B12 tekort. Het enige probleem is dat ik dat niet goed kan linken aan de verdovingen, dus dat blijft een mysterie.

[Sproetje]

Heb nu alleen nog een afspraak staan bij een allergoloog om te kijken of ik allergisch ben voor iets in de verdoving.

Dat is heel goed mogelijk er zijn veel lymepatiënten die niet meer tegen bepaalde stoffen kunnen ivm erge allergische reacties.

[Roxy]

Hoi Evy11,
Ik heb je pb goed ontvangen !

[Roxy]

Hoi Evy11,

Naar mijn idee zijn deze klachten begonnen/erger geworden na verdovingen van de tandarts en kaakchirurg, al heeft mijn huisarts gezegd dat dit niet kan en mij weer naar huis gestuurd tot twee keer toe. Op zich snap ik het want technisch gezien zou het ook niet moeten kunnen aangezien de verdoving normaal gesproken na een aantal uur uit je bloed en lichaam is. Maar er bestaat voor mij geen twijfel dat het daarna begonnen is. De avond zelf begonnen de tintelingen in handen en voeten en daarna dat verdoofde gevoel, en voelde de dag erna een soort band om mijn hoofd aan de linkerkant en ook het gevoel alsof er een propje in mijn linkeroor zit. Ook hartkloppingen en druk op mijn borst zijn daarna ineens begonnen (niet neurologisch trouwens, maargoed). Neuroloog en reumatoloog weten ook niet wat het kan zijn en hebben er verder niets mee gedaan.

Narcoses en verdovingen kunnen ook gevolgen hebben voor de vitamine B12.

Andere interessante informatie http://www.alternatievegeneeswijzen-ove ... epast.html

[Evy11]

Sproetje, ook bedankt voor jouw reactie! Roxy, bedankt voor de link(s)!

Wat ik misschien even duidelijker had moeten vermelden (ik vergeet dus de helft van de belangrijke info) is dat ik na de eerste keer dat het gebeurde al vrij snel bij de MB-stichting was uitgekomen en dacht dat het aan de Articaine lag. Heb in mijn leven redelijk vaak tandartsverdovingen gehad, dus het leek niet onwaarschijnlijk dat daar klachten vandaan kwamen. En dat zou dus inderdaad ook een (nog erger) tekort van vitamine B12 veroorzaakt kunnen hebben.
Echter ben ik naar MB zelf geweest en zou het probleem opgelost moeten zijn. Tweede bezoek kaakchirurg is er met Xylocaine verdoofd (en daar zit dus geen Articaine in) en zijn een deel van de klachten opnieuw teruggekomen en ook verergerd Het lijkt er dus meer op dat ik niet tegen de adrenaline of conserveermiddelen kan. Of het zou moeten komen door een paracetamol met coffeine, maar dan neig ik toch meer naar de inhoud van de verdoving! In ieder geval durf ik geen van de mogelijkheden meer uit te testen..

Sproetje, het zou natuurlijk goed kunnen dat ik uiteindelijk toch wel Lyme blijk te hebben en daardoor dus gevoeliger reageer op sommige middelen!

Ik ga verder met mijn zoektocht, en hoop dus een goede oplossing voor mijn B12 tekort te vinden. Ik laat het nog weten als ik fijne updates heb!