Lymevereniging - Werkplan
2022 goedgekeurd door de ALV; Bron
https://lymevereniging.nl/wp-content/up ... n-2022.pdf..STIMULEREN LYMEFONDS
De Lymevereniging heeft de oprichting van het onafhankelijke Lymefonds ondersteund. Bij veel andere ziektebeelden is er een patiëntenvereniging, die de informatievoorziening, contactmogelijkheden en belangenbehartiging op zich neemt, en is er daarnaast een fonds, dat fondsenwerving doet en publiekscampagnes houdt.
Het uiteindelijke bestuur van het Lymefonds moet dit bekrachtigen, maar het idee van de Lymevereniging is dat het Lymefonds op een professionele manier fondsen gaat werven voor:
- het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek met een open mind naar de ziekte van Lyme en co-infecties;
- het bevorderen van vernieuwende projecten met betrekking tot de ziekte van Lyme en co- infecties, in het bijzonder op het gebied van preventie, diagnose, testen, zorg, behandeling en de lichamelijke en geestelijke gezondheid van mensen met lyme;
- het ondersteunen en/of organiseren van campagnes om de bewustwording over de ziekte van Lyme te bevorderen en publieksvoorlichting te geven over de ziekte van Lyme..
Stichting Lymefonds/het Lymefonds - editie Lopen voor Lyme 2022; openbaar bericht bij community; Bron
https://www.facebook.com/Lymefonds/Doe je misschien ook mee met Team Lymefonds aan Lopen voor Lyme? Laat je bijpraten en stel je vragen bij de Zoom-sessie donderdagavond om 19.00 uur!
Of je nu zelf lyme hebt of je iemand van nabij kent die lyme heeft: je kunt op een positieve manier je bijdrage leveren om lyme zichtbaar te maken en ervoor zorgen dat het leven van minder mensen wordt geruïneerd door chronische lyme. Hoe dan? Door je in te zetten met Team Lymefonds om geld bij elkaar te brengen voor een voorlichtingscampagne. Je eerste stap is om mee te doen aan de Zoom sessie donderdagavond om 19.00 uur. Ik vertel als teamcaptain van Team Lymefonds wat de bedoeling is van het team, je kunt je vragen stellen en we gaan samen brainstormen. Stuur me even een berichtje of laat in de reacties weten als wilt meedoen!
Je kunt als wandelaar, hardloper of teamlid meedoen
Al elf deelnemers hebben zich aangemeld voor Team Lymefonds: de één gaat wandelen, de ander hardlopen. Er zijn ook mensen die als teamlid meedoen: wandelen of rennen lukt hen niet (op 9 april), maar als teamlid heb je de belangrijke taak om sponsoren te werven. Elke sponsor telt: van je buurman of tante die een paar euro bijdragen tot bedrijven of oom Dagoberts die voor honderden of duizenden euro’s meedoen. Lopen voor Lyme vindt dit jaar plaats op zaterdag 9 april en het sponsoren werven is vanaf nu tot en met eind april.
Voorlichtingscampagne
Vorige editie van Lopen voor Lyme heeft Team Lymefonds ruim €30.000 opgehaald en dat bedrag willen we dit jaar zeker weer binnenhalen. De opbrengst van de vorige editie heeft het Lymefonds aan onderzoek besteed. Dit jaar besteden we het geld aan een voorlichtingscampagne die in elke provincie merkbaar wordt. De medische wereld weet nog heel weinig over het hoe en waarom van langdurige klachten bij lymepatiënten. Daarom geldt: voorkomen is beter dan (niet) genezen. Het Lymefonds gaat dit jaar een originele voorlichtingscampagne houden om tekenbeten en de ziekte van Lyme zoveel mogelijk te voorkomen. Hoe meer geld we met Team Lymefonds bijeenbrengen, hoe intensiever we dit kunnen aanpakken. Bij de Zoom-sessie krijg je ook als eerste te horen wat het plan met die voorlichtingscampagne is.
Kernboodschap: chronische lyme wil je echt niet
In de campagne zullen we er veel aandacht besteden: tienduizenden mensen in Nederland worstelen met chronische lyme. En dat heeft vaak ook grote impact op het leven van onze partners, ouders en kinderen. Onze kernboodschap: je kunt maar beter alert zijn op teken en tekenbeten, want chronische lyme wil je echt niet. Het valt onmogelijk te meten, maar mijn beste inschatting is: met elke €500 die we aan voorlichting kunnen besteden, kunnen we minstens één chronische lymepatiënt voorkomen.
Zoom-sessie donderdag 27 januari 19.00 uur
Of je nu zelf lyme hebt of je iemand van nabij kent die lyme heeft: zet jij je ook in om met Team Lymefonds geld bij elkaar te brengen voor een voorlichtingscampagne? Je eerste stap is om mee te doen aan de Zoom sessie donderdagavond om 19.00 uur. Ik vertel wat de bedoeling is van Team Lymefonds, je kunt je vragen stellen en we kunnen samen brainstormen. Stuur me even een berichtje of laat in de reacties weten als wilt meedoen!
Wie facebook heeft kan in het
openbare bericht van de directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds lezen dat er een vergelijking wordt gemaakt met
Long Covid en dat het een soort van oneerlijk is dat er veel aandacht naar Long Covid uitgaat en er veel geld beschikbaar is gemaakt voor de Long Covid patiënten op het gebied van wetenschappelijk onderzoek en behandelingen en wordt er genoemd dat de (chronische) Lyme patiënten al tientallen jaren aan hun lot worden overgelaten.
Kloppen de stellingen dat de (chronische) Lyme patiënten al tientallen jaren aan hun lot worden overgelaten en dat de medische wereld nog heel weinig weet? En hoe is er aan de vastgestelde cijfers gekomen dat er
tienduizenden mensen in Nederland chronische Lyme hebben of berust het enkel op een aanname?
De wetenschap
wereldwijd heeft te maken met de verschillende én de ingewikkelde vraagstukken die bij de ziekte van Lyme voor komen. Voor wie meer informatie wenst over de stand van zaken én de ingewikkelde vraagstukken rondom de ziekte van Lyme is een aanrader om te gaan lezen: de
actuele paperback Lymeziekte 2021; Bron
https://www.biomaatschappij.nl/product/lymeziekte/ en een gratis pdf van het boekje; Bron
https://www.biomaatschappij.nl/wp-conte ... DF-DEF.pdfPersoonlijk vind ik het ongepast om vergelijkingen te maken met Long Covid patiënten het getuigt niet van medeleven en compassie met andere zieke mensen. Er zijn veel mensen ziek geworden door corona of erger zijn gestorven. En er zijn veel mensen (alle leeftijden en ook gezonde jonge, sportieve, actieve mensen) die Long Covid hebben gekregen.
Het is nog maar de vraag of de mensen die al een langere tijd kampen met de erge klachten van Long Covid zullen herstellen/genezen en dat het veel gevolgen heeft voor hun baan&inkomen en allerlei andere zaken op het maatschappelijk en sociaal gebied. Het ziet er niet goed uit en het doet mij denken aan wat al een lange tijd (jaren) voor komt bij de mensen die de ziekte chronische Q-koorts (CQK), Q-koorts vermoeidheidssyndroom (QVS), ziekte me/cvs hebben gekregen. Voor de ziekte me/cvs is er (pas) na tientallen jaren subsidie beschikbaar gekomen voor biomedisch onderzoek; Bron
https://www.zonmw.nl/nl/onderzoek-resul ... mma-mecvs/Is het een goede professionele werkwijze voor de awareness voor de ziekte van Lyme om met vergelijkingen en klagen aandacht en geld te vragen voor Stichting Lymefonds/het Lymefonds? Dat zal veel mensen kunnen doen afhaken en zullen de mensen/bedrijven/organisaties geen geld gaan doneren.
De (chronische) Lyme patiënten in Nederland zijn vaak geen vermogende mensen. De verwachte grote opbrengsten voor Stichting Lymefonds/het Lymefonds kunnen niet bij de (chronische) Lyme patiënten worden opgehaald.
Het is denkbaar dat de verwachte jaarlijkse tonnen of miljoen euro aan inkomsten/donaties als genoemd in de verschillende beleidsplannen niet haalbaar zijn: Beleidsplan
3 december 2019 - Stichting Lymefonds; Bron
https://assets.website-files.com/5de637 ... plan_2.pdf ; Beleidsplan
8 juli 2020 - Stichting Lymefonds; Bron
https://assets.website-files.com/5de637 ... 8%20FV.pdf ; Beleidsplan
26 juni 2021 Stichting Lymefonds 'Ready for take-off'; Bron
https://assets.website-files.com/5de637 ... dsplan.pdf ..2019: Verwachte jaarlijkse opbrengst
Onze doelstelling is om in 2020 minimaal €100.000 aan donaties te verkrijgen en het streven is om in zeg 2023 minimaal €1.000.000 aan donaties te verkrijgen..
..Lopen voor Lyme heeft voor Team Lymefonds plaats vrijgehouden voor 100 hardlopers en wandelaars die zich laten sponsoren voor het Lymefonds..
..2020: Verwachte jaarlijkse opbrengst
Onze doelstelling is om in 2020 minimaal €100.000 aan donaties te verkrijgen en het streven is om in zeg 2023 minimaal €1.000.000 aan donaties te verkrijgen..
..2021: Verwachte jaarlijkse opbrengst
Onze doelstelling is om in 2022 minimaal €250.000 aan donaties te verkrijgen. Het streven is om in 2024 minimaal €1.000.000 aan donaties te verkrijgen..
Team Lymefonds heeft met 48 (verwachte aantal was 100) lopers bij de editie Lopen voor Lyme april 2020 niet de verwachte opbrengst van €100.000 opgehaald het is €31.049 geworden. Het ingezamelde geld bedrag in
2020 is uitgegeven aan een subsidie van
€20.000 aan de vanaf 2018
gepromote (experimentele, niet gevalideerde) 'Phelix Phage Borrelia test'.
Ter
verificatie: Jinyu Shan
2018 interview 1; Bron
https://vimeo.com/400010674 Jinyu Shan
2018 interview 2; Bron
https://vimeo.com/400010422 en video's Lymevereniging; Bron
https://nl-nl.facebook.com/lymevereniging/Lancering Lymefonds op
4 april 2020 en de bekendmaking verstrekking van twee subsidies; Bron
https://vimeo.com/414690806 en Lymevereniging video's; Bron
https://www.facebook.com/lymevereniging/ en Lymefonds video's; Bron
https://www.facebook.com/Lymefonds/ De (chronische) Lyme patiënten die zich met de 'Phelix Phage Borrelia test' hebben laten testen hebben er niets aan. Met de test kan géén diagnose
B. miyamotoi-Relapsing Fever en of Borrelia burgdorferi sensu lato (ziekte van Lyme) worden gesteld.
Het advies van Fondsenwerving.blog Expert Panel
28 september 2021 wordt niet opgevolgd - Hoe start je met het Lymefonds?; Bron
https://fondsenwerving.blog/blog/hoe-st ... -lymefondsHoe start je met fondsenwerving voor een nieuw goed doel? Aan de basis van een goed doel zit vaak iemand die iets wil veranderen. Iemand die persoonlijk wordt geraakt door iets. Ik vroeg het aan het Fondsenwerving.blog Expert Panel aan de hand van een praktisch voorbeeld: het spiksplinternieuwe Lymefonds.
Enkele jaren geleden kwam ik in contact met Fred Verdult. Hij is een echte activist. Fred heeft het Lymefonds opgericht, want hij wil de strijd aangaan. Toen ik Fred voor het eerst sprak, vertelde hij me over zijn eigen strijd als chronisch lymepatiënt. Ik zag het vuur in zijn ogen. Hij wil de strijd aangaan met lyme. Een zwaar onderschatte ziekte die in de medische wereld, en mede daardoor in de rest van de samenleving, niet de aandacht krijgt die het zou moeten krijgen. Het leven van veel chronische lymepatiënten is een ware nachtmerrie is. Lyme verwoest levens en dat moet stoppen.
Het panel heeft zich gebogen over deze situatie en kwam met een vloedgolf aan adviezen hoe en waar te beginnen. Fred vertelt zelf met welke adviezen hij verder gaat.
..De volgende editie in 2022 gaat het Lymefonds organiseren. Driekwart van het geworven geld naar de deelnemende lymepatiënten en een kwart naar het Lymefonds. De uitdaging is natuurlijk om zoveel mogelijk van die donateurs structureel aan het Lymefonds te verbinden..
..Meerderen van het panel gaven aan: los eerst de meningsverschillen met de medische wereld op. Ik hoop dat ik dat in mijn leven nog mag meemaken! Het verschil in visie tussen lymepatiëntenorganisaties en de medische wereld is er niet alleen in Nederland, maar wereldwijd. En het bestaat al zo’n 45 jaar. De les die we uit deze feedback trekken is dat we ons als Lymefonds zullen focussen op het gevaar van een tekenbeet en dat je leven van de ene op de andere dag verwoest kan zijn, omdat er nog geen behandeling is. Hoe het komt dat er tot nu toe zo weinig onderzoek wordt gedaan, daar zullen we niet prominent over communiceren..
..Bijna al onze bestuursleden en vrijwilligers hebben chronische lyme. Niemand wist van het gevaar van tekenbeten en de ziekte van Lyme totdat men zelf lyme kreeg. Een superbelangrijk inzicht om in onze voorlichting en fondsenwerving rekening mee te houden. We proberen onze communicatie af te stemmen op dergelijke inzichten..
Stichting Lymefonds/het Lymefonds is opgericht op
8 maart 2018. De oud-voorzitter van de Lymevereniging thans sinds een aantal maanden directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds en de Lymevereniging (rechtspersoon) zijn
nooit de
oprichters/initiatiefnemers van Stichting Lymefonds/het Lymefonds geweest. Dat is bevestigd in de oprichtingsakte en in het Bestuursverslag 2020 van Stichting Lymefonds/het Lymefonds; Bron;
https://assets.website-files.com/5de637 ... 202020.pdfDe
oprichtingsakte met statuten staat op de site; Bron
https://www.lymefonds.nl/over-ons en Bron
https://assets.website-files.com/5de637 ... versie.pdf waarin zijn vermeld de
twee oprichters én de benoeming van het
éérste bestuur met de functies van
1.) voorzitter en
2.) secretaris&penningmeester bij de notaris in Utrecht.
Hebben de nieuwe bestuursleden allemaal chronische Lyme?
Stichting Lymefonds/het Lymefonds -
nieuw bestuur; Bron
https://www.facebook.com/Lymefonds/..
2 september 2021: De komende weken zijn bepalend in de ‘
kraamkamerfase’ van het Lymefonds:
- Deze week is het
nieuwe bestuur van het Lymefonds voor het eerst bij elkaar gekomen.
Vanaf volgend jaar zal het Lymefonds op volle kracht actief zijn in de samenleving. De
nieuwe bestuursleden hebben alle drie een heel andere achtergrond om samen de grote lijnen uit te zetten.
Sjir Hanssen heeft veel bestuurlijke ervaring,
Frans Goettsch heeft een financiële achtergrond en
Adinda Zevering is een zeer ervaren communicatie-professional.
Wat niet verandert: Fred Verdult zal dagelijks de kar trekken..
Beleidsplan Lymefonds 'Ready for take-off'
25 juni 2021; Bron
https://assets.website-files.com/5de637 ... dsplan.pdf ..Wat zijn de plannen voor de tweede helft van 2021?
- wordt de nieuwe governance vastgesteld en in de statuten vastgelegd.
- maken de huidige bestuursleden plaats voor leden van de Raad van Toezicht..
..Is er een relatie tussen de bestuurders?
Los van het feit dat de huidige drie bestuursleden de ziekte van Lyme hebben is er geen relatie tussen de bestuurders. In de tweede helft van 2021 wordt de governance veranderd: de huidige bestuursleden maken plaats voor een Raad van Toezicht.
De nieuwe bestuursleden zullen gezamenlijk de expertise en het netwerk meenemen die nodig zijn om een groot Nederland gezondheidsfonds een goede start te geven. We verwachten niet dat er onderlinge relaties zullen zijn tussen de nieuwe leden van de Raad van Toezicht..
Is het in het buitenland of in Amerika allemaal beter geregeld en zijn er in het buitenland of in Amerika betere testen en betere behandelingen beschikbaar? Nee.
Er wordt door de betreffende artsen gewerkt met experimentele niet-gevalideerde testen en met experimentele behandelingen die vaak niet tot herstel&genezing leiden en opnieuw door de directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds wordt
gepromoot zie openbare berichtgeving bij community; Bron
https://www.facebook.com/Lymefonds/..Vandaag is mijn eerste echte werkdag bij het Lymefonds! Vanaf nu werk ik fulltime om verschil te maken in meer en betere voorlichting over tekenbeten, de ziekte van Lyme en langdurige lyme. En voor meer onderzoek naar inzicht in de ziekte en betere tests en behandelingen. De ervaringen van tienduizenden lymepatiënten in Nederland zijn er schrijnend genoeg voor..
..Ook deze dag gaat weer voorbij. Het ziet er naar uit dat net zoals gisteren vanwege brainfog een Netflix film kijken eigenlijk al teveel is. Laat staan dingen die meer mentale inspanning vragen.
De combinatie van hiv en lyme maakt dat ik een medicijn dat m’n lyme-arts bij elk consult het liefst zou inzetten vanwege wisselwerkingen met alle mogelijke hiv-medicijnen niet kan gebruiken. Ik ga dat bij m’n consult met m’n hiv-dokter komende week nogmaals indringend bespreken. Zo kan ik niet verder leven..
..Fredje lacht
Bij mijn ene chronische aandoening, hiv, wordt de behandeling, alle bloedonderzoeken en de uitstekende zorg door internisten en hiv-verpleegkundigen voor 100% vergoed. Bij elkaar duizenden euro’s per jaar.
Fredje huilt
Bij mijn andere chronische aandoening, lyme, is het: zoek het zelf maar uit. Alle bloedonderzoeken, consulten, medicatie en supplementen kosten me ook duizenden euro’s per jaar. Daardoor ben ik er nu wel een stuk beter aan toe dan jaren geleden. Mijn zorgverzekeraar vergoedt hier echter vrijwel niets van..
Heeft de directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds niet veel om erg dankbaar voor te zijn en om voor te leven? Veel mensen-patiënten zouden erg dankbaar zijn als er 80%-90% herstel zou zijn bereikt. Wie een medicijn wil gaan gebruiken dat erge wisselwerkingen heeft met Hiv medicatie is erg onverantwoord bezig. Als de Hiv medicatie niet goed kan werken gaat de viral load van het Hiv virus stijgen dat erg gevaarlijk kan zijn. Dat de medisch specialist daar niet aan mee wil werken is meer dan logisch.
Eerder zijn 'disulfiram - Farmacotherapeutisch Kompas; Bron
https://www.farmacotherapeutischkompas. ... disulfiram en dapsone - Farmacotherapeutisch Kompas; Bron
https://www.farmacotherapeutischkompas. ... n/d/dapson ' (wereldwijd)
gepromoot - Tipping Point: The Resistance Is Gaining In The Lyme Wars; Bron
https://www.forbes.com/sites/marybethpf ... 352ee45d5aFred Verdult, a longtime activist who was knighted for his work in The Netherlands, exemplifies the problem and progress. He takes one pill daily for HIV infection and has never been ill from AIDS. He has been disabled by, and treated with
dozens of pills daily, for Lyme disease. “The contrast with Lyme couldn’t be greater,” he wrote in answer to my survey.
He nonetheless sees a corner turning, in particular in
the use of repurposed drugs; Bron
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627205/ that are helping patients like him. “It will take years,” he told me. “But the final result is very clear: In 2030, Lyme and other tick-borne diseases will be considered as normal diseases.”
Jaarverslag
2019 Lymevereniging; Bron
https://lymevereniging.nl/plannen-en-verslagen/ ..Masterclass
Op 19 juni heeft Dr. Richard Horowitz op uitnodiging van de Lymevereniging in congrescentrum De Nieuwe Liefde in Amsterdam een masterclass gegeven voor zo’n tachtig zorgverleners. Met inzichten over nieuwe persister-protocollen, o.a. met Dapsone, over behandeling met antibiotica en aanvullende middelen, over co-infecties, over zijn 16-punten plan ontwikkeld naar aanleiding van zijn decennialange ervaring met complexe lymepatiënten, en als de grand finale case studies van patiënten die na langdurige ziekte en een lange zoektocht met een gecombineerde aanpak toch opknapten. De boodschap van Dr. Horowitz voor patiënten: er is hoop!..
..Patiëntenmiddag ‘This Is Why'
’Op 20 juni is in De Flint in Amersfoort‘This is Why’ gehouden, een informatief en inspirerend evenement over chronische lyme en andere tekenbeetinfecties voor ongeveer honderdvijftig patiënten, partners, ouders en andere naasten. Hierbij werden o.a. de wereldwijd bekende arts dr. Richard Horowitz, singer/songwriter Jesse Ruben en meerdere chronisch lymepatiënten geïnterviewd. Ook dit evenement is gelivestreamd vanaf onze Facebook-pagina..
Lyme Disease.org
5 oktober 2021LYME SCI: My re-cap of recent LDA/Columbia Lyme conference; Bron
https://www.lymedisease.org/lda-columbi ... onference/On October 2, I attended the 21st annual scientific conference put on by the Lyme Disease Association and Columbia University’s Vagelos College of Physicians & Surgeons. The virtual event was entitled Lyme & Other Tick-Borne Diseases: Research for a Cure.
Disulfiram
..Dr. Fallon made a point of stating the use of disulfiram is experimental and not currently approved for Lyme disease..
Initial Study -
'Disulfiram: A Test of Symptom Reduction Among Patients With Previously Treated Lyme Disease' by Brian A Fallon; Bron
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03891667De resultaten van de
pilot-studie (voorlopige studie ter verkenning) met
24 personen zijn uitgesteld naar
31 maart 2022.
..The investigators propose therefore a small 14-week randomized placebo-controlled pilot study enrolling 24 patients with persistent symptoms despite prior antibiotic treatment for Lyme disease (known as Post-treatment Lyme Disease Syndrome). Among the 24 disulfiram-treated patients, half will get 8 weeks of disulfiram and the other half will get a shorter duration of disulfiram for 4 weeks followed by 4 weeks of matching placebo. After week 8, patients will be off pills for 2 weeks for the primary week 10 evaluation and then for another 4 weeks for the week 14 follow-up evaluation. This will be a double-blinded study; neither physician nor patient will know which treatment group the patient is assigned to.
With this initial study, the investigators will be able to evaluate the side effects, tolerability and initial signs of the effectiveness of disulfiram in reducing symptoms among the 24 patients assessed. The results of this study will guide the investigators regarding whether a larger definitive randomized trial should be conducted and which treatment schedule is optimal..
Actuele paperback Lymeziekte 2021; Bron
https://www.biomaatschappij.nl/product/lymeziekte/ en een gratis pdf van het boekje; Bron
https://www.biomaatschappij.nl/wp-conte ... DF-DEF.pdf..Meer recentelijk is er bij een kleine groep artsen interesse ontstaan om chronische lyme te behandelen met disulfiram, een geneesmiddel dat wordt ingezet bij de behandeling van alcoholverslaving. Los van de discussie over wat nou precies onder de term chronische lyme wordt verstaan (zie 3.2), is ook hiervan niet aangetoond dat het werkt. Wel wordt hier nog verder onderzoek naar gedaan. Met het oog op recente beschrijvingen van ernstige (en soms langdurige) bijwerkingen van patiënten die dit middel gebruiken ter verlichting van hun klachten, lijkt het verstandig de resultaten van dergelijk onderzoek af te wachten alvorens dit in de praktijk toe te passen..
Een verkeerde of experimentele behandeling kan érg schadelijk zijn voor de gezondheid. Patiënten kunnen als gevolg van de behandeling ernstige langdurige (of blijvende) klachten (neurologische en of psychische) krijgen en of blijvende schade aan de darmen en de werking van het afweersysteem (immuunsyteem) krijgen. Mensen worden in dat geval niet beter maar zieker.
Recente beschrijvingen zijn:
Frontiers in Medicine
Publicatie
20 April 2020BRIEF RESEARCH REPORT article -
'Potential Patient-Reported Toxicities With Disulfiram Treatment in Late Disseminated Lyme Disease' by Alain Trautmann, Hugues Gascan and Raouf Ghozzi; Bron
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 00133/fullLymedisease.org
23 november 2020By Dr Daniel A. Kinderlehrer MD (internist) -
Patients can respond very differently to disulfiram. Be cautious (
over 100 patients); Bron
https://www.lymedisease.org/kinderlehre ... m-caution/Lymedisease.org
8 februari 2021Kinderlehrer videos discuss disulfiram treatment, mast cell, and more; Bron
https://www.lymedisease.org/kinderlehre ... mast-cell/