Lymevereniging en Stichting Tekenbeten steunen de petitie? Zie Verzoekschrift ondersteunende groepen; Bron http://www.eurolyme.eu/index.php/nl/voo ... oekschrift
De petitie/het verzoekschrift gaat over een aantal kostbare en niet-gevalideerde testen en of kostbare experimentele en niet-gevalideerde testen en of kostbare na validatie onbetrouwbaar geleken testen van verschillende commerciële laboratoria. De petitionaris én de medeondertekenaars én de ondersteunende groepen zijn duidelijk niet goed op de hoogte.
..Omdat de betrouwbaarheid van bestaande Lyme-bloedtesten niet goed onderzocht is, is er een grote vergelijking nodig.
Alle Borrelia-soorten moeten worden onderzocht.
Onderzoek gebaseerd op tests (zelfs indien experimenteel) die het einde van een actieve infectie aantonen, kan een nauwkeuriger beeld geven van de behandeling.
Daarom heeft herhaald testen van een patiëntengroep, met de weinige huidige bloedonderzoeken die het einde van een actieve infectie tonen, extra aandacht nodig.
Bloedtesten om te vergelijken zijn:
DualDur;
Phelix Phage;
EliSpot;
TickPlex;
verschillende geëvolueerde ELISA;
verschillende geëvolueerde (Western)Blot.
Om het verband met de symptomen van de patiënt te begrijpen, kunnen de resultaten van het bloedonderzoek worden vergeleken met een vragenlijst (bv. Horowitz Lyme-MSIDS-vragenlijst)..
..Laat ons de grote vergelijking van innovatieve bestaande Lyme-bloedtesten realiseren..
..'Om het verband met de symptomen van de patiënt te begrijpen, kunnen de resultaten van het bloedonderzoek worden vergeleken met een vragenlijst (bv. Horowitz Lyme-MSIDS-vragenlijst)'..?
..'We can accurately classify the Lyme Status of an individual using the HMQ with an 87% accuracy'..?
Verificatie leert: kunnen het 16 point MSIDS model (the HMQ); Bron https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6316761/ en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=500#p30603 én Medical Detective Substack - Let’s Talk About Testing for Lyme Disease, Part 2; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=500#p30605 worden gezien als medisch en wetenschappelijk bewijs?
Verificatie leert: intussen is duidelijk dat de door de Lymevereniging, Stichting Lymefonds/het Lymefonds en Stichting Tekenbeetziekten aangehangen; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=190#p29443 en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=230#p29628 verschillende



Verificatie leert:
Op de petitie/het verzoekschrift is inmiddels een reactie gegeven door de EU commissie op 27 maart 2024; Bron https://www.europarl.europa.eu/petition ... me-disease en Bron https://www.europarl.europa.eu/doceo/do ... 964_EN.pdf en Bron https://www.europarl.europa.eu/doceo/do ... 964_NL.pdf
..Conclusion
Laboratory testing for Borrelia is an important part of posing a diagnosis of Lyme disease, however it can be challenging due to the nature of the infection. Several tests are available in the EU. The EU has limited competence in the organisation and delivery of health services and care according to Article 168(7) of the Treaty on the Functioning of the European Union, and therefore limited possibilities in performing a comparison of tests directly. It has competence for the setting of the overall legislative framework for medical diagnostic tests, which has been updated and reinforced withRegulation (EU) 2017/746 on **in vitro diagnostic medical devices.
The Regulation reinforces the requirements for clinical evidence and independent oversight of tests including tests for Borrelia. According to the Regulation, the manufacturer has to take into account the state of the art in defining the level of sufficient clinical evidence for their device and provide information on the performance of the device. Therefore, it is expected that with improvement of clinical approaches to testing for Borrelia the performance of the tests will also improve.
Furthermore, the EU supported the optimisation of diagnostic tests for Lyme disease through the Framework Programmes for Research and Innovation. There may be further opportunities for funding to support research on testing for Borrelia, in the form of calls to which interested organisations could submit proposals. These will be made available on the Funding and tender opportunities portal..
Een test kan pas betrouwbaar worden ingezet voor de medische diagnostiek als deze klinisch is gevalideerd.
De

..Validatie onder de IVDR
Door de invoering van de IVDR en de MDR wordt het toezicht op de productie van medische hulpmiddelen aangescherpt. Fabrikanten moeten door middel van een uitgebreidere validatie, wetenschappelijke onderbouwing én studies naar de klinische prestaties van hun producten aantonen dat hun product werkzaam en veilig is.
In de IVDR wordt uitgebreid beschreven welke validatiestappen benodigd zijn voor een CE-certificering en toelating tot de markt binnen de EU..
..De prestatie-evaluatie dient te bestaan uit de volgende onderdelen (art 58 lid 3 IVDR):
1. Wetenschappelijke Validiteit
2. Analytische Prestaties
3. Klinische Prestaties..
Verificatie leert:
17 januari 2023: Brochure Lymevereniging - ICLB & Patiëntensymposium 2022; Bron https://lymevereniging.nl/wp-content/up ... 221115.pdf
..Patiënten met moeilijk te diagnosticeren symptomen kunnen op zoek gaan naar alternatieven in Nederland en het buitenland:
- Donkerveldmicroscopie
- Bioresonantie
- Diverse PCR's (Phelix Phage PCR/fagentest)
- Cellulaire testen..
..Onderzoeksresultaten - Subanalyses
Praktische problemen: cellulaire tests zijn foutgevoelig. De gevoeligheid na zes en twaalf weken is niet merkbaar verbeterd. De cellulaire tests presteren vergelijkbaar tussen:
- Patiënten met vroege lyme (erythema migrans) versus gedissemineerde lyme.
- Gezonde personen met een eerdere tekenbeet/Borrelia-antilichamen versus die zonder.
Combinatie van een antistoftest met een cellulaire test maakt deze niet beter.
Bij het testen van lymeziekte is in het algemeen de groep met gezonde personen (zonder lyme) veel groter dan de groep met
lymepatiënten. De onderzoekers stellen dat veel patiënten vals-positieve testresultaten krijgen met de door hen onderzochte testen.
Conclusie
De onderzochte cellulaire tests zijn ongeschikt voor gebruik, vanwege:
- lage gevoeligheid bij zowel vroege als gedissemineerde lyme.
- lage specificiteit..