Definitieve programma; https://congresscare.eventsair.com/pati ... /programma..Vragen stellen
Het kan prettig zijn om alvast na te denken over bepaalde vragen die je voor een spreker hebt. Je kunt die vragen in de aanloop naar het symposium indienen bij de organisatie. Dit mag in het Nederlands. Wij zoeken dan de meest gestelde vragen uit en vertalen deze naar het Engels. Na het voltooien van deze registratie ontvang je een bevestiging met een link om vragen door te geven. Let op: het tevoren indienen vragen vragen kan t/m 5 augustus..
..15:15 - 15:55 Paneldiscussie met alle sprekers en tijd voor aanvullende vragen..
..'Zijn er inmiddels veel betere testen'? Nee!
Sommige patiënten moeten beter leren dat zij geen onjuiste informatie verspreiden op social media.
De gepromote experimentele en niet-gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test' presteert niet en wordt er overgestapt naar het promoten van een andere niet-gevalideerde 'Fish test NL-Lab'? Het laboratorium is géén medisch geaccrediteerd (ISO 15189) laboratorium; Bron https://www.rva.nl/medische-laboratoria/ Er is geen enkel 'hard' bewijs dat de testen betrouwbaar zijn. Met de testen kan geen diagnose worden gesteld. Er wordt de Lyme en de chronische Lyme patiënten opnieuw onterecht hoop gegeven.Bron https://nl-nl.facebook.com/lymevereniging 'Patiënt 2 september 2022 - er zijn veel betere testen inmiddels. De FISH van NL-Lab voor zowel Lyme als de co-infecties. De fagentest van Redlabs, al mist die toch wel te vaak de LD familie. Die zijn beide gebaseerd op DNA, dus "hard" bewijs voor actuele aanwezigheid. Dan is er bijvoorbeeld nog Vibrant in Amerika, antistoffen'
De gevolgen voor de (geteste) patiënten zijn: een onjuiste testuitslag, een gemiste diagnose, een verkeerd gestelde diagnose, een verkeerde voorgeschreven behandeling, veroorzaakte (blijvende) schade aan de gezondheid.
'Zijn er problemen met de experimentele en niet-gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test'? Ja!; Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&start=160#p28816 en Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&start=160#p28818 en Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&p=28796#p28796
In Europa is in veel landen het patent(octrooi) 'EP3535412 (WO2018083491A1) - 'Phage-based detecition of Borreliosis and means therfor'; (inventors Clokie, Shan en Teulières 'Phelix Phage Borrelia test'); Bron https://register.epo.org/application?nu ... n&tab=main komen te vervallen (in 2021 en 2022).
'Lapse of the patent in a contracting state' - Event history; Bron https://register.epo.org/application?nu ... &tab=event
Bij enkel de landen België; Bron https://bpp.economie.fgov.be/fo-eregist ... ?locale=en Frankrijk; Bron https://data.inpi.fr/brevets/EP3535412 Engeland; Bron https://www.ipo.gov.uk/p-ipsum/Case/App ... 17795037.5 is het patent(octrooi) niet vervallen.
Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&start=150#p28781 'Lymefonds 10 augustus 2022 - een mogelijke bacteriofagen behandeling klinkt heel interessant. Jinyu Shan van de University of Leicester is of was daarmee bezig. Toen we hem vorig jaar spraken, vertelde hij dat de ontwikkeling ervan hem behoorlijk tegenviel: veel meer uitdagingen dan hij had verwacht. Zou je er belangstelling voor hebben als we dit najaar een Lymefonds Live sessie organiseren om hem via Zoom, in het Engels natuurlijk, te spreken over bacteriofagen tests en behandelingen?'
Frontiers in Microbiology
OPINION article
Publicatie 13 december 2021
Opinion: 'Methodological Shortcomings in the Study on a Prophage-based PCR Test for Lyme Borreliosis' by Freek R. van de Schoor, M. E. Baarsma, Mariska M. G. Leeflang, Volker Fingerle, Gabriele Margos, Joppe W. Hovius and Alje P. van Dam; Bron https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 02131/full en Bron viewtopic.php?f=5&t=2322&start=750#p27953
Frontiers in Microbiology
Publicatie 15 maart 2021
Study - 'Targeting multicopy prophage genes for the increased detection of Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.), the causative agents of Lyme disease, in blood' by Jinyu Shan, Ying Jia, Faizal Patel, Louis Teulières and Martha R. Clokie; Bron https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 7/abstract
Teulières en de onderzoekers/wetenschappers van Team Phelix Research & Development; Bron https://zb14927861.phelix.org.uk/team/ en Bron http://phelix.info/en/about/team/ en Mijatovic van Red Laboratories hebben tot nu toe (nog) niet gereageerd op het Opinie artikel van het team wetenschappers-onderzoekers.
..'Vibrant Labs in Amerika'?.. Een nieuwe speler bij Ilads? Ilads Conferentie 2022 Orlando, FL 22 - 25 september 2022; Bron https://www.ilads.org/ilads-conference/orlando-2022/
..Breakout #2 - Laboratory Testing
4:15 - 4:30 PM Vibrant Labs John Rajasekaran, PhD..
This test has been developed and its performance characteristics determined by Vibrant America LLC., a CLIA certified lab. These assays have not been cleared or approved by the U.S. Food and Drug Administration.
Vibrant Tickborne 2.0 panel does not demonstrate absolute positive and negative predictive values for any condition. The test results should be considered as one component of the physician’s clinical assessment of the individual. Clinical history and current symptoms of the individual must also be considered by the healthcare provider prior to any interventions.
Tickborne 2.0 testing is performed at Vibrant America, a CLIA certified laboratory and utilizes ISO-13485 developed technology. Vibrant America has effective procedures in place to protect against technical and operational problems. However, such problems may still occur. Examples include failure to obtain the result for a specific antibody due to circumstances beyond Vibrant’s control. Vibrant may re-test a sample in order to obtain these results but upon re-testing the results may still not be obtained. As with all medical laboratory testing, there is a small chance that the laboratory could report incorrect results. A tested individual may wish to pursue further testing to verify any results.
The information in this report is intended for educational purposes only. While every attempt has been made to provide current and accurate information, neither the author nor the publisher can be held accountable for any errors or omissions. Comments provided by Vibrant Wellness are not intended to be used as or substituted for medical advice. We do not treat or cure medical conditions. Vibrant Wellness does not replace the care of a medical practitioner or counselor and does not recommend self- diagnosis or self- medication. Depending on the nature of your testing, if you receive a high risk or moderate risk result, confirmatory testing may be recommended, and you will be encouraged to seek medical attention for additional follow up. Vibrant Wellness does not provide clinical consultations for Lyme Disease treatments.
Vibrant Wellness makes no claims as to the diagnostic or therapeutic use of its tests or other informational materials. Vibrant Wellness reports and other information do not constitute the giving of medical advice and are not a substitute for a professional healthcare practitioner. Please consult your provider for questions regarding test results, or before beginning any course of medication, supplementation, or dietary/lifestyle changes. Users should not disregard, or delay in obtaining, medical advice for any medical condition they may have, and should seek the assistance of their health care professionals for any such conditions.
Vibrant Labs heeft geen ISO 15189 accreditatie. Amerika - The ANSI National Accreditation Board (ANAB); Bron https://anab.ansi.org/ ISO 15189 Medical Laboratory Accreditation; Bron https://anab.ansi.org/iso-15189-medical-labs
De norm ISO 15189 en ISO 13485 zijn verschillende normen. De ISO 13485 norm is gericht op de hele keten van een medisch hulpmiddel. Dat wil zeggen dat het betrekking heeft op de totale levenscyclus van zo’n hulpmiddel. In de norm ligt de nadruk voornamelijk op risicomanagement. Het doel van de ISO 13485 norm is toetsen of de medische hulpmiddelen voldoen aan de norm-eisen en of er zodoende rekening wordt houden met risicomanagement van de gehele keten. De norm is geschikt voor elke organisatie - groot en klein - die medische hulpmiddelen fabriceert en/of levert op de Europese markt...ISO 15189 accreditation involves an independent assessment of the medical laboratory that includes an examination of personnel qualifications and competence, equipment, reagents and supplies, quality assurance, and analytical, pre-analytical, and post-analytical factors. Qualified assessors conduct a thorough evaluation of all factors affecting the production of test data.
To ensure continued compliance, accredited medical laboratories are regularly re-assessed to ensure they maintain their technical expertise. They are also required to participate in proficiency testing programs (EQAs)..
De ISO 15189 norm betreft eisen voor kwaliteit én competentie en is een internationale norm die de eisen van het kwaliteits-managementsysteem specificeert die specifiek zijn voor medische laboratoria.
Bloedonderzoek moet altijd worden gedaan bij een ISO 15189 medisch geaccrediteerd laboratorium. Lijst van medische geaccrediteerde medische laboratoria (234); Bron https://www.rva.nl/alle-geaccrediteerde ... 189&page=1
Conclusies: met de 'Phelix Phage Borrelia test', de Elispot/iSpot Lyme test, de 'Fish test NL' en de testen van andere commerciële laboratoria in Nederland of in het buitenland kunnen er geen diagnoses Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l) en of
B. miyamotoi/Relapsing Fever, en of andere coinfecties worden gesteld. En met de testen kunnen de behandelingen niet worden gemonitord. De Lyme/chronische Lyme/Post-lymeziektesyndroom patiënten in Nederland worden niet goed vertegenwoordigd en niet goed geadviseerd en niet gewaarschuwd door het bestuur van de Lymevereniging. En sommige patiënten geven de meest bizarre adviezen over 'testen' en 'behandelingen' van 'natuurartsen' of 'therapeuten' aan andere patiënten. De mensen-patiënten worden 'in het ootje genomen' (netjes gezegd) waar zij bijstaan!