Vervolg
De resultaten van het belangrijke '
Vicotory validatie onderzoek van cellulaire testen' (wetenschappelijk onderzoek
op vérzoek van de patiënten!) en de publicatie van
14 juni 2022 wordt niet gedeeld en wordt een aantal weken later bekritiseerd? De hand wordt niet in eigen boezem gestoken de
LTT Elispot test en de
LTT MELISA test zijn jarenlang geadviseerd; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&p=28770#p28767 en Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=940#p28770Het '
Victory onderzoek' is op
verzoek van de patiënten(!) gedaan. Er hebben patiënten en andere mensen (435)! en patiënten-vertegenwoordigers aan meegewerkt. Daarnaast werd met de sponsorloop 'Rood voor altijd'; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=720#p27673 een bedrag opgehaald van maar liefst
€54.124,95 voor het '
Victory onderzoek'. Voor al deze mensen is het op zijn plaats om veel dankbaarheid en respect te hebben voor al hun hulp en de vele verrichte werkzaamheden!
..Ter nagedachtenis aan de 'rode koning van Haarlem' lopen tweehonderd vrienden morgen tien kilometer mee tijdens het hardloopevenement De Halve van Haarlem. Voorop loopt Minke, levenspartner van de dit jaar overleden Laurens Mulder. Zij loopt eerst de halve marathon en daarná nog eens tien kilometer. Minke: "31 kilometer, een kilometer voor elk jaar dat Laurens heeft geleefd."
Laurens overleed aan de gevolgen van een laat ontdekte ziekte van Lyme. Alle lopers van deze grote groep rennen de laatste honderden meters gezamenlijk naar de finish op de Grote Markt. Dat moet een massaal eerbetoon aan Laurens worden, en aan Minke die dan een fikse afstand achter de rug heeft.
De sponsorrun heet Rood voor Altijd. Rood was de bijnaam van Laurens, die opvallende rode krullen had. De deelnemers dragen allemaal een rood shirt met die tekst: Rood voor Altijd. Dezelfde leus die ook tijdens zijn uitvaart in De Lichtfabriek werd gescandeerd..
..Chronisch
Minke: "Na het overlijden van je vriend gaan er veel vragen door je heen. Zoals: wat als de diagnose eerder was gesteld? Ik vind het belangrijk dat andere mensen niet de chronische vorm meer krijgen."
De opbrengst van al dat hardlopen gaat op de geboortedag van Laurens, 22 oktober, naar de Lymevereniging en wordt geïnvesteerd in het onderzoek Victory, voor verbetering van de diagnostiek van de ziekte van Lyme..
De Ilads organisatie, de Ilads artsen en de laboratoria ArminLabs (Duitsland) en Infectolab Americas (Verenigde Staten) van de
cellulaire test de
Elispot/iSpot Lyme test en Red Laboratories (België) van de
Phelix Phage Borrelia test negeren (?!) de publicaties van het wetenschappelijk onderzoek?; Bron
viewtopic.php?f=5&p=28784#p28784De Lymevereniging heeft pittige uitspraken over de LTT-/Elispot testen gedaan. Het gestelde blijkt onjuist te zijn.
Lymevereniging
11 november 2019 - 'De ene Elispot-test is de andere niet'. Het artikel is niet herplaatst op de nieuwe site van de Lymevereniging.
Bron;
viewtopic.php?f=32&t=2510#p26802 Lymevereniging 2019 - de ene Elispot-test is de andere niet; Bron
https://lymevereniging.nl/2019/11/11/de ... dere-niet/De Lymevereniging heeft geconstateerd dat een grote groep patiënten met onbehandelde rode kringen/vlekken, neurologische ziekte of een reeks aan multisysteem klachten na een tekenbeet gemist wordt met de huidige lymetesten en wel gevangen wordt door een LTT of Elispot-test. Zoals het RIVM in de tekst via de link duidelijk maakt, kan een positieve Elispot-test net zoals bij de huidige lymetesten betekenen dat je de ziekte van Lyme hebt of dat je een doorgemaakte infectie hebt.
Patiënten met een positieve Elispot-test hebben daarom net zoveel recht op beoordeling van hun ziekte en eventuele behandeling als een patiënt die positief is met de huidige lymetesten. Momenteel worden patiënten met ernstige ziekte en een positieve Elispot-test weggestuurd en krijgen geen beoordeling van hun ziekte, laat staan een behandeling.
Recht
Meer aandacht is nodig voor de patiënten die gemist worden door de huidige lymetesten in alle ziekte-stadia met chronische ziekte als resultaat. Deze patiënten voelen zich niet gehoord en ernstig benadeeld. De Lymevereniging vindt het belangrijk dat deze patiënten recht wordt gedaan en dat er met urgentie betere testen ontwikkeld worden.
De gevalideerde
cellulaire testen van het '
Victory validatie onderzoek', onder andere
nummer 3) de
Elispot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) en Infectolab Americas (Verenigde Staten) zijn
onbetrouwbaar gebleken en kunnen niet worden gebruikt bij de diagnosestelling.
De
gevolgen voor de (
geteste) mensen zijn: een onjuiste testuitslag, een gemiste diagnose, een verkeerd gestelde diagnose, een verkeerde voorgeschreven behandeling. Datzelfde geldt voor de gepromote
experimentele en niet gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test', die is gesubsidieerd met €20.000 (Lymevereniging en Stichting Lymefonds/het Lymefonds).
..Bron
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 51217/full AcknowledgmentsWe would like to thank Dr. Andrew Millard and Stacy Guiock for their help in proofreading the manuscript. We gratefully acknowledge the main funding received toward the study from the Phelix Research and Development (Phelix R&D, 37 Langton Street, SW10 0JL London, United Kingdom, the Charity Number 1156666),
the ‘Gift’ funding from Lymefonds, Netherlands (ANBI-number: 858578438), and the University of Leicester Drug Discovery and Diagnostics (LD3) spring fund 2018..
Gaan de oud-voorzitter van de Lymevereniging en thans directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds en het bestuur van de Lymevereniging daar
verantwoordelijkheid en aansprakelijkheid voor nemen?
Ook andere publicaties van wetenschappelijk onderzoek worden niet gedeeld met de leden van de Lymevereniging; Bron
https://www.zonmw.nl/nl/onderzoek-resul ... ming/lyme/ en Bron
https://www.tekenradar.nl/onderzoek/overzicht en Bron
https://www.tekenradar.nl/onderzoek/publicatiesDe publicatie van een interessante study wordt niet gedeeld; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=920#p28577BMC Primary Care
Publicatie 2 juni 2022Open Access -
'Knowing the entire story – a focus group study on patient experiences with chronic Lyme-associated symptoms (chronic Lyme disease)' by M.E. Baarsma, S.A. Claassen, H.E. van der Horst, J.W. Hovius & J.M. Sanders; Bron
https://bmcprimcare.biomedcentral.com/a ... 22-01736-5De leden van de Lymevereniging worden door het bestuur niet op de hoogte gesteld van de informatie van de
Tweede Kamer, de
commissie VWS en de
Minister VWS die de stand van zaken duidelijk aangeeft:
1). Na de zomer 2022 een stand-van-zakenbrief over teken en de ziekte van Lyme en over de capaciteit in de Ziekenhuizen en de wachtlijsten en over de gesprekken met de Zorgverzekeraars in 2023 en de terugkoppeling naar de Kamer medio 2023 (vertraagd door corona en de inhaalzorg); Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=930#p286922). Subsidiëring van het Nederlands Lymeziekte-expertisecentrum (NLe) voor de komende jaren; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=910#p285543). Motie van de leden Hijink en Paulusma en C-support; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=930#p287084). Nationaal actieplan versterken zoönosenbeleid 2022-2026; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=930#p28712'Is Wetenschap maar een mening?'.. Het artikel van de socioloog is nog steeds actueel.
2021 - Sargasso - socioloog 'Quack!? Over vertrouwen in de wetenschap'; Bron
https://sargasso.nl/quack-over-vertrouw ... etenschap/..Tekenbeten
Voor een antwoord op deze vraag zou ik aandacht willen vragen voor de sociale kant van het ontstaan en het voortbestaan van het wantrouwen. Ik gebruik daarvoor een voorbeeld uit de medische wetenschap dat heeft geleid tot een hardnekkig conflict tussen artsen en patiënten: de chronische ziekte van Lyme. “De ziekte van Lyme is een goed omschreven infectieziekte, die meestal mild verloopt. In zeldzame gevallen kan de verantwoordelijke Borrelia-bacterie – die door teken wordt overgedragen – ernstige ontstekingen van bijvoorbeeld hart en hersenen veroorzaken. Een korte antibioticakuur leidt vrijwel steeds tot genezing. Een handvol mensen kampt na een succesvolle behandeling soms nog met gewrichtsklachten – het zogenaamde ‘post-Lyme syndroom’”. Naast een kleine groep met het ‘post-Lyme syndroom’, is er een grotere groep met chronische klachten (vermoeidheid, etc.) die in de overgrote meerderheid van de gevallen niet te herleiden is op de Borrelia-bacterie. Daarover ligt de Lyme(patiënten)vereniging al jaren in de clinch met de gevestigde medische wetenschap.
Dat gaat dan bijvoorbeeld over het vergoeden van antibioticabehandelingen bij de chronische ziekte van Lyme. Het Zorginstituut wil er niet aan. ‘Langdurige behandeling met antibiotica bij lymepatiënten met persisterende niet-specifieke klachten is niet effectief. Deze behandeling maakt daarom geen deel uit van het basispakket. De relevante wetenschappelijke beroepsverenigingen zijn het eens met dit standpunt.’ Medische wetenschappers bestrijden de visie van de Lymevereniging dat chronische klachten een fysieke oorzaak hebben. Er is geen wetenschappelijk bewijs voor te vinden. Toch zijn er mensen die blijven volhouden dat de Borrelia-bacterie verantwoordelijk is voor hun klachten, zelfs in gevallen waarin de bacterie helemaal nooit is aangetoond. Zij veronderstellen dat de bacterie zich slim weet te verstoppen zodat hij niet gevonden kan worden. Hoe hier op te reageren? De chronische Lymepatiënten kunnen geen bewijs leveren dat de bacterie bestaat, want die verstopt zich. En de artsen kunnen niet met zekerheid zeggen dat hij niet bestaat zo lang hij zich verstopt..
..Wetenschap is ook maar een mening
Maar er spelen ook basale sociale processen. Wie ontevreden is, zich niet gehoord voelt of gefrustreerd is in zijn pogingen gelijk te krijgen zoekt lotgenoten. De lotgenoten verenigen zich. En binnen die vereniging, levensecht of virtueel, werken de meest uitgesproken figuren zich omhoog als woordvoerders die de strijd aangaan met de gevestigde wetenschappers. Zij treden daarbij op als belangenvertegenwoordigers die voor hun achterban in het krijt treden en alles van tafel schuiven wat niet in het gezamenlijk afgesproken lotgenotenverhaal past. Ze voelen zich daarbij gesteund door het postmodernistische ‘Wetenschap is ook maar een mening’. In de interactie verharden de standpunten zich vervolgens snel. Het gesprek over de feiten ontaardt in een politiek debat: wie krijgt er gelijk? In de terugkoppeling naar de achterban zullen de woordvoerders met hun meest uitgesproken stellingnames laten zien hoe ze voor hun belangen zijn opgekomen. Een zoveelste radicaliserings-moment. Voor zover de aanhangers meegaan zullen ook zij bij uitblijvend resultaat gemakkelijk radicaliseren. En daarbij worden ze geholpen door de algoritmes van de sociale media die hen het fabeltjesfuik indrijven..
De vorige besturen van de Lymevereniging hadden een andere en professionele werkwijze en een duidelijke visie; Bron
viewtopic.php?f=5&t=1464&start=10#p14851 En de oud-voorzitter van de Lymevereniging heeft tot op heden nog steeds gelijk over de Ilads organisatie en de Ilads artsen.
..
Vlucht naar alternatief circuitVan Dijk stelt dat diagnose en behandeling in de huidige CBO-richtlijn vrij strak geregeld is, waardoor mensen zich ‘gedwongen voelen om in allerlei circuits terecht te komen’. En dat is ook wat wij horen van onze tipgevers. Doordat patiënten met klachten blijven zitten en de reguliere zorg hier volgens hen geen gehoor aangeeft, komen zij terecht bij particuliere klinieken of zelfstandige behandelcentra die alternatieve behandelwijzen toepassen. Maar hoe betrouwbaar en veilig zijn deze behandelingen?
Bestaat het risico niet dat er ook mensen zijn die misbruik maken van de onzekerheid van Lyme-patiënten?
‘Ongetwijfeld.
Ik krijg zeker zes keer per jaar een mailtje van iemand die zegt, ik heb de oplossing voor de ziekte van Lyme gevonden en die komt dan met een therapie waar ik nog nooit van gehoord heb. Als ik dan vraag om
wetenschappelijke onderbouwing, dan blijft het meestal stil,’ aldus Van Dijk..
..Gert van Dijk erkent dat
het bestaande wetenschappelijk bewijs klaarblijkelijk onvoldoende is om aan te tonen dat de ILADS-methode werkt.
Behandelingen leveren mogelijk wel succes op, maar het is niet altijd vast te stellen waarom en hoe..
..Van Dijk zegt dat
artsen die met de ILADS-richtlijn werken,
geen onderzoek uitvoeren op de manier waarop de wetenschappers dat doen..
..
Meer onderzoekOm de kloof tussen de 2 kampen, de reguliere artsen en ontevreden Lymepatiënten, enigszins te dichten, pleit Van Dijk voor meer onderzoek. ‘Als je zorgt voor veel betere diagnostiek en als je allerlei vormen van behandeling veel beter kunt onderzoeken, dan zullen die werelden bij elkaar komen. Dat kan niet anders. Dat betekent dat er echt veel meer geïnvesteerd moet worden in veel meer onderzoek. Dat is de enige manier waarop je uit de discussie kan komen.’..
..Fabrikanten
Een probleem dat patiënten niet helpt bij het wegwijs worden in het grote aanbod van testen en behandelingen, zijn de gebrekkige wetenschappelijke bewijzen van sommige fabrikanten en aanbieders. ‘Voor testen geldt dat een fabrikant eerst moet laten zien of zo’n test technisch werkt, wat het precies aanwijst en wat een positieve of negatieve uitslag precies betekent. Je moet duidelijk maken of een test doet wat je beweert. Anders kun je er als dokter heel weinig mee. Het probleem is dat een aantal testen op de markt zijn waarbij dat niet is gedaan.’
Redelijkerwijs kun je je afvragen wat een patiënt uiteindelijk opschiet met een breed scala aan testen waarvan er bij een deel niet bekend is wat een positieve of negatieve uitslag precies betekent. Verhalen van tipgevers die testen laten uitvoeren buiten het reguliere circuit, positief testen op Lyme en vervolgens geen erkenning krijgen bij hun huisartsen, zijn helaas niet uitzonderlijk. Daarbij kost hen dit vaak bakken met geld.
Kullberg vertelt ons dat daarom het Radboudumc, het AMC en het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) een onderzoek starten naar deze testen om uit te zoeken wat de uitslag van zo’n test precies betekent. ‘Omdat de aanbieders van de testen dat niet goed gedaan hebben, wordt er in Nederland een wetenschappelijk onderzoek opgezet om dat alsnog te doen. We staan absoluut open voor nieuwe en aanvullende testen, dus als deze goed blijken te werken dan zouden wij deze natuurlijk willen overnemen.’..
De leden van de Lymevereniging worden onvolledig en eenzijdig geïnformeerd (énkel Ilads) en de leden worden onwetend gehouden en krijgen niet het volledige verhaal te horen.
De mensen-patiënten kunnen veel leren van het
Patiëntsymposium lyme 2022; Bron
https://congresscare.eventsair.com/patientsymposium/ en van het
Symposium voor wetenschappers en medici; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2595#p28185Het boekje 'Lymeziekte' (Bron
https://www.biomaatschappij.nl/product/lymeziekte/ en een gratis pdf van het boekje; Bron
https://www.biomaatschappij.nl/wp-conte ... DF-DEF.pdf) waar de de directeur van Stichting Lymefonds/het Lymefonds inkijkt vanaf 17.50 minuten en in beeld is gebracht in de uitzending van RTL nieuws vanaf 17.10 minuten; Bron
https://www.rtlnieuws.nl/video/uitzendi ... s-1930-uur zouden de mensen-patiënten eens aandachtig moeten gaan lezen.
Daar valt veel van te leren en voorkomt dat mensen (onvolledig geïnformeerd, onwetend en naïef) achter allerlei zaken aan gaan lopen (als de
gepromote experimentele behandelingen 'verschillende soorten zware antibiotica c.f. en disulfiram, dapsone, double dose dapsone combination therapy(DDDCT)'); Bron
viewtopic.php?f=5&t=2595#p28587 en Bron
viewtopic.php?f=5&t=2595#p28588 en de
gepromote '
experimentele en niet-gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test') en elkaar, zonder zich zélf goed in de materie te verdiepen en de informatie goed te
verifiëren, na blijven praten.
Of de 'tekensafari' in het bos en de duinen bij Castricum serieus kan worden genomen door de kijkers thuis op de bank en de verschillende onderzoekers/wetenschappers (Biologen en teken onderzoekers van WUR of Rivm) in Nederland? De 'tekensafari' heeft weinig teken opgeleverd. Er is niet duidelijk geworden of het nimfjes, vrouwtjes of mannetjes teken zijn.
Conclusie: de Lyme/chronische Lyme/Post-lymeziektesyndroom patiënten in Nederland worden niet goed vertegenwoordigd en niet goed geadviseerd door het bestuur van de Lymevereniging. En sommige patiënten geven overduidelijk de meest bizarre adviezen over 'testen' en 'behandelingen' van 'therapeuten' aan andere patiënten. De mensen-patiënten worden 'in het ootje' genomen waar zij bijstaan!
Er wordt met de door de Lymevereniging gekozen 'activistische&strijdende' werkwijze blijvend gestreden tegen de samenwerkende partners in het Nederlands Lymeziekte Expertisecentrum (NLe).
Is er bij het bestuur van de Lymevereniging ook het besef dat met het
niet afwijzen en het
steunen van allerlei behandelingen van 'therapeuten' in de alternatieve hoek dat mensen juist een verkeerde hoek in worden gedreven? De alternatieve hoek is er blij mee want zij gaan erg veel geld verdienen over de rug van zieke mensen.
Onwenselijk zijn ook de verhalen van de patiënten in de media als van de natuurfilmer Ruben Smit; Bron
https://www.ad.nl/mezza/ruben-smit-liep ... ~a1d7fc4b/ en van Bas Fennis; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2596&start=10#p28362 die 'wonderbaarlijk' zijn verbeterd of genezen. De behandelingen worden gedaan bij de zeer omstreden therapeuten (zijn geen arts of medisch specialist) P.B of K.A. Met frequentie-therapie of lasertherapie kan de ziekte van Lyme niet worden gediagnosticeerd en niet worden genezen.
Van dit soort behandelingen
ontbreken wetenschappelijke artikelen&publicaties of vastgelegde en gepubliceerde casus studies van (chronische) Lyme patiënten - klinisch wetenschappelijk bewijs!; Bron
viewtopic.php?f=5&t=2322&start=830#p28255Gezondheid is een kostbaar bezit. Een verkeerd gestelde diagnose met onbetrouwbare testen en een verkeerde experimentele behandeling kan érg schadelijk zijn voor de gezondheid. Patiënten kunnen als gevolg van de behandeling ernstige langdurige (of blijvende) klachten (neurologische en of psychische) krijgen en of blijvende schade aan de darmen en de werking van het afweersysteem (immuunsyteem) krijgen. Mensen worden in dat geval niet beter maar zieker.
Zoals bijvoorbeeld Hugo; Bron
https://www.linda.nl/persoonlijk/wereld ... en-in-bed/ en Bron
https://www.meerovermedisch.nl/article/ ... dreiziger/ en Bron
https://www.youtube.com/watch?v=jfvewg54k1w en Bron
https://www.youtube.com/watch?v=YEswWhq5Cl4 De situatie is voor de patiënt en de verzorgster mensonterend en een lijdensweg geworden; Bron
https://www.facebook.com/hugo.alexander.page/ ..Bron
https://www.meerovermedisch.nl/article/ ... dreiziger/ Zijn vrijwillige verzorgster, leeftijdsgenoot Lisa Galesloot (29), somt een waslijst op met bij hem gestelde diagnoses, die soms in elkaars verlengde liggen. ,,
Zeer ernstige M.E. (Myalgische Encefalomyelitis), hersenstamcompressie (CCI/AAI), POTS, chronische Lyme en een beperkte circulatie van bloed en zuurstof naar de hersenen.” Om maar enkele diagnoses te noemen in deze poel van systemische en immunologische ellende.
De Amerikaanse Lyme-specialist dr. Richard Horowitz zou, nadat hij
de tekenbeetziekte bij de Nederlander vaststelde, de toestand van Hugo zelfs ,,levensbedreigend” hebben genoemd. Horowitz is verbonden aan een privékliniek in Hyde Park, New York..
Verschillende Ilads Lyme&me/cvs artsen hebben allerlei diagnoses gesteld en hebben de patiënt
onterecht hoop gegeven en de patiënt behandeld met allerlei zeer kostbare behandelingen. De artsen hebben er erg veel geld aan verdiend. Het heeft niet geleid tot verbetering en herstel en de artsen hebben de handen er vanaf getrokken en de patiënt in de steek gelaten. Als het fout gaat is er niemand die zich nog druk maakt om de ernstig zieke patiënt. Dat vind ik heel erg!
Kan Hugo met de
cellulaire testen LTT-EliSpot en de andere testen die zijn gebruikt een verkeerde (chronische) Lyme diagnose hebben gekregen? En door de verkeerde Lyme behandelingen (in filmpje; Bron
https://www.youtube.com/watch?v=jfvewg54k1w Lee Cowden protocol, ozontherapie, dieet) en 'stamceltherapie' (Duitsland) en allerlei bijbehorende infuus behandelingen; Bron
https://www.radboudumc.nl/patientenzorg ... lymeziekte zieker en zieker zijn geworden en zal hij misschien nooit meer beter kunnen worden, in een mensonterende situatie in een donkere kamer moeten blijven leven, en kunnen overlijden?