De aangepaste versie van het artikel van 30 oktober 2022 geeft vraagtekens. Is het medisch en ethisch verantwoord om de mensen-(nieuwe) patiënten zijdelings naar Duitse klinieken te blijven verwijzen?..30 oktober 2022:..Actueel
De onderzoeksuitslag zegt alleen iets over de specifieke Elispot-test die in dit onderzoek onderzocht is. Er bestaan verschillende Elispot-testen en er zijn ook nieuwe Elispot-testen in ontwikkeling. Naar deze andere en nieuwe testen is in dit onderzoek niet gekeken en daar kan dus ook niets over geconcludeerd worden.
Gemist
De Lymevereniging heeft geconstateerd dat een grote groep patiënten met onbehandelde rode kringen/vlekken, neurologische ziekte of een reeks aan multisysteemklachten na een tekenbeet gemist wordt met de huidige lymetesten en wel gevangen wordt door een LTT of Elispot-test. Zoals het RIVM in de tekst via de link; Bron https://www.rivm.nl/sites/default/files ... lispot.pdf duidelijk maakt, kan een positieve Elispot-test net zoals bij de huidige lymetesten betekenen dat je de ziekte van Lyme hebt of dat je een doorgemaakte infectie hebt. Patiënten met een positieve Elispot-test hebben daarom net zoveel recht op beoordeling van hun ziekte en eventuele behandeling als een patiënt die positief is met de huidige lymetesten. Momenteel worden patiënten met ernstige ziekte en een positieve Elispot-test weggestuurd en krijgen geen beoordeling van hun ziekte, laat staan een behandeling.
Duitse klinieken
Het RIVM stelt dat patiënten voor de Elispot-test naar Duitse klinieken gaan. Patiënten gaan echter naar Duitse klinieken omdat er zekere of voldoende aanwijzingen zijn dat men lyme heeft, terwijl men een negatieve Nederlandse test heeft of vanwege ernstige voortdurende symptomen na een standaardbehandeling. In deze klinieken wordt niet alleen naar diverse testuitslagen gekeken, waaronder ook de huidige lymetesten en PCR testen, maar als eerste naar de symptomen van een patiënt, naar het totaalplaatje van ziektegeschiedenis, tekenbeet/rode kring, (voortdurende) symptomen. De testen worden aanvullend gebruikt. Uiteraard is de Lymevereniging van mening dat patiënten goede zorg in eigen land horen te krijgen..
Met de kennis van nu aan de hand van de publicatie op 14 juni 2022 van het onafhankelijke Victory validatie onderzoek (cellulaire testen), het Proefschrift Ewoud Baarsma: Lymeziekte | Ontwikkelingen in diagnostiek en klinische aspecten van 20 oktober 2022; Bron https://dare.uva.nl/search?field1=keywo ... startDoc=1 en de informatie van het Patiëntensymposium lyme 2022 - Sprekers 5; Bron https://congresscare.eventsair.com/pati ... m/sprekers en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=10#p28623 is het door de Lymevereniging gestelde opnieuw onjuist.
Een aantal stellingen behorende bij het proefschrift; Bron https://dare.uva.nl/search?field1=keywo ... startDoc=1
De commerciële laboratoria ArminLabs (Duitsland) en Infectolab Americas (Verenigde Staten) voelen de morele verplichting die zij hebben naar de eindgebruiker toe (de zieke mensen, patiënten) niet? En de Lymevereniging vindt het ook niet belangrijk om daar verantwoordelijkheid voor te nemen?..3. Cellulaire tests zijn tot op heden niet het antwoord gebleken op de vragen die er bestaan rondom de diagnostiek van Lymeziekte - dit proefschrift..
..4. Fabrikanten hebben een morele verplichting om diagnostische tests grondig en transparant te valideren, voordat ze deze aan de eindgebruiker aanbieden - dit proefschrift..
Als geteste patiënt met de kostbare LTT-EliSpot test voor Borreliose(Lyme), de testen voor 7 verschillende coinfecties (2 Bartonella soorten waren negatief) en een verdenking van Rickettsia (niet getest omdat de kosten al erg hoog waren) en de CD57+ test van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) Duitsland (heden: ArminLabs (Duitsland)) werd aan de hand van de positieve uitslagen de diagnose (chronische Lyme en 5 coinfecties) bevestigd en gesteld bij de toenmalige hoofdbehandelaar (AVIG) Lyme arts (reguliere en complementaire werkwijze) van de Werkgroep Lyme en/of co-infecties. Duidelijk is intussen dat de patiënten jarenlang én de nieuwe patiënten tot op heden nog steeds 'in het ootje worden genomen' (netjes gezegd). En het is belangrijk dat de (nieuwe) patiënten hiervoor worden gewaarschuwd.
Het aantal bekende Duitse klinieken werken met de LTT EliSpot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) en van Infectolab Americas (Verenigde Staten). De test is onbetrouwbaar gebleken. Met de test kan géén diagnose (Lyme of chronische Lyme en/of coinfecties) worden gesteld en kan géén behandeling worden gemonitord zoals door ArminLabs (Duitsland) jarenlang wordt gesteld.
De patiënten betalen onterecht veel geld (€456 - €804 (individueel €512 - €904)); Bron https://aonm.org/arminlabs-price-list-and-order-forms/) voor de testen en de hertesten tijdens de behandelingen. Ik kan niet anders concluderen dan dat er op deze manier erg veel geld wordt verdiend over de rug van zieke mensen en (hoopvolle en wanhopige) patiënten.
Lyme Disease UK (LDUK); Bron https://lymediseaseuk.com/ LDUK Q&A - Answers from ArminLabs 2020; Bron https://lymediseaseuk.com/wp-content/up ... inLabs.pdf
..Please describe in terms of methodology and accuracy any other tests for Borrelia infection that are carried out in your lab.
TickPlex - First immunoassay for persister forms
The TickPlex assay is performed on the basis of an ELISA. However, compared to other ELISA assays, this test contains a new antigen for persister forms of Borrelia. TickPlex is an accredited test.
TickPlex Plus allows the simultaneous determination of multiple pathogens in the complexity of tick-borne infections with a high sensitivity of approximately 95% and a specificity of 98%. TickPlex Plus detects IgM and IgG antibodies of various bacterial and viral pathogens at the same time. This article covers the test methodology and substantiation extensively: https://www.nature.com/articles/s41598-018-34393-9
We distinguish two tests that examine the following viruses and bacteria, including Borrelia round bodies..
..b) Chronic Lyme
- Extended anamnesis (including Lyme & co-infection checklist - attached)
- TickPlex basic (detection of persister forms)
- Elispot (current activity)
- CD3-/CD57+ (immune status)
Early disease
- Elispot can be done after 7-14 days....Nieuwsbrief; Bron https://www.arminlabs.com/content/forms ... abs.en.pdf EliSpot and CD57+: Important Diagnostic Tests for Lyme Borreliosis
..Medical indications:
- Diagnosis of chronic Borreliosis in sero-negative or -ambiguous patients with clinical suspicion of Lyme Borreliosis
- Confirmation of Lyme Borreliosis in sero-positive patients lacking clinical suspicion of Lyme Borreliosis
- Identification of patients with chronic infections
- Early confirmation of therapeutic success..
..Medical indications:
- Diagnosis of chronic LB
- Decision about the length of therapies
- Confirmation of therapeutic success..
De LTT EliSpot/iSpot Lyme test en de LTT MELISA test zijn door de patiëntenorganisaties jarenlang geadviseerd. Veel mensen zijn in het verleden met de LTT test van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) of met de LTT-MELISA (InVitaLab) getest. En worden er mensen tot op heden nog steeds getest met de EliSpot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) en van Infectolab Americas (Verenigde Staten). BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) (Duitsland) is in 2020 gesloten. Infectolab Americas (Verenigde Staten) is opgericht in 2016. ArminLabs (Duitsland) is in 2015 gestart.
Wie goed oplet kan lezen dat de voormalig samenwerkende partners van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) (Duitsland) weer een geruime tijd samenwerken en de cellulaire test de EliSpot/iSpot Lyme test (wereldwijd) nog steeds promoten bij natuurartsen, therapeuten, patiënten en behandelaars van privé-klinieken en de Ilads conferenties.
Infectolab Americas (Verenigde Staten) - Ilads 2022 en Bartonella lijkt het volgende verkopende onderwerp te worden?; Bron https://www.facebook.com/DrCarstenNicolaus/
..The second reason I was pleased to be at the event was in support of my colleague, Dr Felix Scholtz, CEO of Infectolab Americas.
Infectolab Americas is a key and growing lab in Minneapolis, USA, and it is at the forefront of i-spot testing and the latest diagnostic testing for patients with tick-borne diseases and associated infections. This lab, like the one I use in Europe for my European patients, has a level of quality and consistency of results that I cannot compare to any other lab.
Together, Felix and I met many clinics and doctors from across the USA who have signed up to use Infectolab Americas lab services.
This is exciting for me because better testing, means better and more accurate diagnosis for patients, and this lab is hopefully playing an important role in providing this..
..It is clear that the more we learn about not just Lyme Borrelia bacteria but the other bacteria and viruses that accompany the initial infection, the better we understand how to improve a patient’s health overall for the long-term.
We are learning more and more that infections such as Bartonella are actually the hardest to deal with and unless all infections are dealt with together, it is difficult for the patient to recover their health. More on that in another post soon..
Er is de (chronische) Lyme patiënten en de me/cvs patiënten in Nederland lange tijd verteld dat de LTT-EliSpot test de 'betere/beste testen' zouden zijn. Ilads Lyme artsen - de ronde tafel voordrachten bij het Belgische parlement 23 april 2014; Bron https://www.nelelijnen.be/index.php/123 ... april-2014 en Bron https://www.youtube.com/watch?v=ZGlejdfH31s vanaf 9.39 minuten over de LTT test van BCA Duitsland/BCA Lab (InfectoLab) en chronische Lyme ('Late stage III'). En werd er jarenlang met de test een diagnose Lyme of chronische Lyme ('Late stage III') gesteld.
De gevolgen voor de (geteste en te testen) patiënten zijn: een onjuiste testuitslag, een gemiste diagnose, een verkeerd gestelde diagnose, een verkeerde voorgeschreven behandeling, veroorzaakte (blijvende) schade aan de gezondheid.
Hoe (wereldwijd) de (chronische) Lyme patiënten, de mensen (kinderen) met Autism Spectrum Disorder (ASD), de me/cvs patiënten en de andere zieke mensen zonder een diagnose worden misleid door het promoten van experimentele en niet-gevalideerde testen van commerciële laboratoria; Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=10#p28660 en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&start=80#p28894 en Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&p=28918#p28904
Het 'xmrv/mlv debacle (Red Laboratories (België)); Bron viewtopic.php?f=38&t=2435&start=140#p27534
Met de EliSpot/iSpot Lyme test van ArminLabs (Duitsland) en van Infectolab Americas (Verenigde Staten), de niet-gevalideerde Tickplex test van Tezted (Finland) en van ArminLabs (Duitsland); Bron viewtopic.php?f=5&t=2595&p=28908#p28904, de experimentele en niet-gevalideerde 'Phelix Phage Borrelia test' van Red Laboratories (België), de niet-gevalideerde 'Fish test' van NL-Lab (Nederland) kan geen diagnose worden gesteld en kan geen behandeling worden gemonitord.
Met de testen worden de (nieuwe) Lyme patiënten absoluut niet geholpen. De patiëntenorganisaties horen professioneel te werken. En het is een belangrijke taak van de patiëntenorganisaties om de (nieuwe) Lyme patiënten en de (nieuwe) leden en de (nieuwe) donateurs goed en volledig te informeren en te waarschuwen!